热心肠研究院
日报
演讲
GUT2020
产业
智库
原创
演播室
奖学金
会议
更多
下载
周刊
学术
关于我们
研究院动态
公众号
热心肠先生
肠道产业
热心肠研究院
(热心肠日报)
登录
编辑部
个人中心
注销
首页
发现
母婴之声
关于编辑部
关于日报
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
三阴性乳腺癌
文章数:4篇
三阴性乳腺癌
BRCA突变的三阴性乳腺癌预后更好?无突变的病人新辅助要加铂类?
① GeparSixto研究探讨了在蒽环、紫衫以及贝伐基础上,再加入卡铂,能否改善三阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效;② 本研究旨在对上述临床试验的数据进行二次分析,探讨BRCA基因突变状态在其中扮演的角色;③ 总计291名患者,BRCA基因突变率为17.2%;④ 在未加入卡铂的患者中,BRCA基因突变患者的pCR率为66.7%,野生型为36.4%;⑤ BRCA突变的患者,加入卡铂并未提高pCR:66.7% VS 65.4%;⑥ BRCA未突变的患者,加入卡铂并提高pCR:55% VS 36.4%。
三阴性乳腺癌
卡铂
BRCA基因
新辅助治疗
Lucas Auer
卵巢癌
PD-1抗体+IDO抑制剂用于三阴性乳腺癌和卵巢癌:有效率10%
① 这是一个I/II期临床试验,探索口服的IDO抑制剂Epacadostat联合PD-1抗体pembrolizumab治疗三阴性乳腺癌、卵巢癌的疗效;② 入组39例三阴性乳腺癌患者,37例卵巢癌患者,绝大多数患者已经接受过超过3种不同方案治疗;③ 三阴性乳腺癌:有效率10%,疾病控制率36%;④ 卵巢癌:有效率8%,疾病控制率35%;⑤ 最常见的副作用:三阴性乳腺癌种为皮疹(18%),乏力(15%), 恶心 (15%),卵巢癌中为乏力(19%);⑥ 3级以上严重副作用的发生率为13-19%。
卵巢癌
三阴性乳腺癌
PD-1抗体
IDO抑制剂
染色体不稳定(CIN)
乳腺癌干细胞调控网络
① 染色体不稳定(CIN),是肿瘤形成的驱动因素;② 正常人乳腺上皮细胞分化状态,控制了癌基因事件后的细胞行为,注定了向恶性肿瘤发展的遗传学途径;③ 乳腺干细胞,因为转录因子ZEB1和蛋氨酸亚砜还原酶MSRB3驱动了先发制人的程序,耐受癌基因诱导的DNA损伤;④ 预防癌基因诱导的DNA损伤,增强干细胞对恶性转换的敏感性;⑤ 亚类乳腺癌表现出独特的病理学特征,包括ZEB1高表达,TP53突变频率低和CIN低。
染色体不稳定(CIN)
三阴性乳腺癌
转录因子ZEB1
蛋氨酸亚砜还原酶MSRB3
DNA损伤
microRNA (miR)-210分子
microRNA-210:调控癌细胞“无氧呼吸”的关键
① 缺氧状态是肿瘤转移和浸润的特征,microRNA (miR)-210调控缺氧诱导因子(HIFs);② Targapremir-210为结合于miR-210发夹前体Dicer位点的小分子,特异地识别细胞内RNAs,抑制成熟miRNA的产生;③ 还抑制甘油-3-磷酸脱氢酶1-样酶、下调HIF-1α、驱动缺氧三阴性乳腺癌凋亡,抑制缺氧诱导的三阴性乳腺癌小鼠的肿瘤形成;④ 可快速设计针对特定靶点的小分子,影响细胞对环境条件的反应,产生抗肿瘤作用,有助于确定在转录子中鉴定药用靶点的规则。
microRNA (miR)-210分子
缺氧诱导因子(HIFs)
Targapremir-210分子
甘油-3-磷酸脱氢酶1-样酶(GPD1L)
三阴性乳腺癌