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Cell子刊：如何利用经典细胞因子的响应网络预测IBD进展？

上皮细胞和免疫系统的互作对IBD的发病过程至关重要，阐明细胞因子调控的信号网络有助于治疗IBD。近期Cell Reports上发表的一项研究利用IBD样本和细胞因子处理的类器官进行测序，进而绘制了典型的细胞因子调节人类结肠中共同的和不同的基因表达模式和转录图谱，这些基于细胞因子应答的特征可将IBD患者进行分型，未来有助于作为一种精确的医疗工具预测IBD患者的发展。

结肠上皮人类器官细胞因子炎症性肠病(IBD) 分子分类

肝细胞腺瘤

肝腺瘤的分子分型

① 2017年肝细胞腺瘤（HCA）分子分类有6个亚型，HNF1A失活HCA（HHCA）、炎症性HCA（IHCA）、β-连环蛋白外显子3突变的HCA（bex3HCA）、β-连环蛋白外显子7/8突变的HCA（bex7、8HCA）、Sonic Hedgehog活化HCA（shHCA）和未分类HCA（UHCA）；② 分子亚型与特定的影像学、组织学和临床特征相关；③ 特定的风险因素包括激素暴露，bex3HCA有恶性转化风险，shHCA有出血风险；④ 首先影像学明确诊断，其次组织学诊断是金标准，再次是评估并发症风险。

肝细胞腺瘤分子分类 HNF1A基因 β-连环蛋白 HNF1A