孕烷X受体 (PXR)

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孕烷X受体 (PXR)

文章数：4篇

色氨酸代谢物吲哚-3-丙酸如何影响肠炎及肠纤维化

肠纤维化是炎症性肠病（IBD）的常见并发症，通常认为纤维化过程不可逆，与肠道间充质细胞及慢性炎症反应有关。尽管IBD治疗取得了显著进展，但目前尚无针对肠纤维化的有效治疗方法。吲哚-3-丙酸的受体（IPA）——孕烷X受体（PXR）——可以抑制肠道炎症，并能够影响肝脏纤维化。肠道中，微生物来源的IPA可以调节PXR信号，但二者对肠纤维化的影响尚不清楚。加拿大卡尔加里大学Simon A Hirota及其团队近日在Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology发表最新文章，发现IPA可以抑制肠道PXR以抑制肠道间充质细胞的炎症反应，从而缓解肠纤维化，提示了菌群代谢物可能是影响IBD的纤维化并发症的重要因素。

肠纤维化炎症性肠炎孕烷X受体 (PXR) 吲哚-3-丙酸色氨酸代谢物

外源性物质代谢/异源物质代谢

菌群和孕烷X受体在肠-肝轴中的作用或影响药物互作

越来越多研究显示菌群-肠-肝轴在肝脏生理、病理中扮演重要角色。Microbiome近期发表一项基于小鼠模型的研究，发现PXR是介导肠道菌群-肠-肝脏功能轴的重要元件，PXR和肠道菌群的互作可控制雄性小鼠肝脏的脂肪酸和异源物质代谢。PXR和肠道菌群的这种互作机制，很可能介导了意想不到的药物间、食物-药物间互作模式，对于药物配伍、药理研究、药效评估均具有参考价值。

外源性物质代谢/异源物质代谢菌群-肠-肝轴研究论文基础研究脂肪酸代谢

肠道菌群代谢物助力药物研发（观点）

发表在Trends in Pharmacological Sciences上的观点性文章。基于受体/配体相互作用，比如孕烷X受体和芳香烃受体，以及其与肠道菌群代谢物的相互作用，文章探究了基于肠道菌群代谢物的药物研发的新思路。

药物研发孕烷X受体 (PXR) 芳香烃受体（AHR）肠道菌群代谢物 biomimicry

Nature子刊：一文读懂色氨酸的菌群代谢产物（综述）

Nature Communications上发表的一篇综述，详细介绍了菌群代谢色氨酸产生的各种代谢产物、相关代谢通路、相关肠道细菌物种，以及各类色氨酸的菌群代谢产物影响健康及疾病的机制，值得一读。

色氨酸肠道菌群代谢产物 Metabolism Microbiome microbiota