体内成像

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单多模光纤

浙江大学Nature子刊：单多模光纤或可用于体内光场编码内窥镜成像

由于对复杂光学器件的要求，超分辨率显微学通常不适用于基于窄通道的原位成像。近日，浙江大学杨青、刘旭及团队在Nature Photonics发表最新研究，基于单薄多模光纤（MMF）开发了一种具有亚细胞分辨率的体内光场编码成像，以微创方式观察的高分辨率和灵活性，为多模光纤MMF在内窥镜检查中的扩展应用铺平了道路，值得关注。

单多模光纤内窥镜成像研究论文基础研究影像学

间充质干细胞+溶瘤病毒=抗癌利器？

① 颈内动脉注射患者来源黑色素瘤和脑亲和性黑色素瘤细胞株，建立可体内成像小鼠模型，以及同基因脑转移小鼠模型；② 实时体内成像技术，脑内广泛分布镜下和肉眼转移灶，再现患者多灶性转移；③ 用不同的溶瘤单纯疱疹病毒（oHSV）异构体武装间质干细胞（MSCs）（MSC-oHSV），颅内MSC-oHSV可有效地示踪转移灶，延长脑转移小鼠的生存期；④ 在同基因模型中，联合MSC-oHSV和PD-L1阻断剂，促进产生IFNγ的CD8+肿瘤浸润T淋巴细胞，延长中位生存期。

溶瘤病毒干细胞黑色素瘤体内成像 imaging

抗程序性细胞死亡蛋白1(aPD-1)

PD-1抗体为何无效：药被巨噬细胞“吃了”！

① 抗程序性细胞死亡蛋白1（aPD-1）的单克隆抗体（mAbs），治疗某些肿瘤疗效，但起效机制不清；② 采用体内成像，以实时在细胞器水平揭示aPD-1 mAbs在小鼠体内的结局和活性；③ 给药后aPD-1 mAbs快速结合于PD-1+肿瘤浸润CD8+ T细胞，数分钟后被PD-1-肿瘤相关巨噬细胞捕获；④ 巨噬细胞捕获aPD-1 mAbs依赖于药物的Fc结构域多聚糖和宿主髓系细胞表达的Fcγ受体（FcγRs），给药前阻断FcγRs可延长aPD-1 mAbs与肿瘤浸润CD8+ T细胞的结合并提高疗效。

抗程序性细胞死亡蛋白1(aPD-1) 免疫检查点体内成像 Fcγ受体肿瘤浸润淋巴细胞