首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Xiaoling Li
文章数:2篇
宿主-菌群互作
Cell子刊:肠道菌群怎样促进宿主NAD合成
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)参与细胞的上百种代谢反应,在生物体的代谢、DNA修复和衰老等生理过程中有重要作用。此前研究认为,酰胺途径是细胞合成NAD的主要途径,即烟酰胺(NAM,NAD的一种前体物质)经两步反应转化为NAD,其中NAMPT为限速酶。Cell Metabolism最新发表了来自美国国家环境健康科学研究所Xiaoling Li团队参与主导的研究,发现共生细菌能用自身的烟酰胺酶PncA,将NAM转化为烟酸,从而促进宿主通过另一种NAD合成途径——脱酰胺途径,来合成NAD。这些发现揭示出肠道菌群在宿主NAD合成中的重要作用,提示菌群能够增强用NAD前体膳食补剂提升体内NAD水平的效果;而另一方面,靶向酰胺途径的抗肿瘤药物的疗效,很可能因肿瘤内细菌对宿主NAD代谢的影响,而大打折扣。靶向菌群来调节NAD代谢或是治疗相关疾病的新思路。
宿主-菌群互作
host-microbe interaction
deamidated NAD synthesis
NAMPT inhibitors
microbial nicotinamidase
结直肠癌
中南大学团队:YAP1促大肠癌新机制
作为一种转录辅助激活因子,Yes相关蛋白1 (YAP1)在肿瘤发生中的作用已被证实。然而,YAP1调节的长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤中的作用机制尚不清楚。来自中南大学的马健和Xiayu Li研究团队最新发表在Advanced Science的研究发现YAP1相关性长非编码RNA LINC00152在人结直肠癌(CRC)组织中高表达,具有致癌作用,而YAP1在转录水平调控LINC00152表达。机制上,LINC00152作为内源性RNA,与miR-632、miR-185-3p形成竞争关系,调控FSCN1的表达,从而促进CRC的恶性增殖和转移。这一发现为CRC中的“YAP1-lncRNA”提供了一种新的调控模式,从而产生了一个新的“YAP1/LINC00152/miR‐632‐miR‐185‐3p/FSCN1”视角,以探索CRC中YAP1的促癌机制。
结直肠癌
FSCN1
Hippo pathway
LINC00152
YAP1