Yu-ming Chen

人类在生命早期经历不利因素会增加成年期罹患T2D等慢性疾病的风险。虽然已经有流行病学观察结果支撑多哈理论（健康和疾病的发育起源-生命早期），但其背后潜在的生物学机制尚不明确。近日，西湖大学郑钜圣、南方医科大学周宏伟、中国疾病预防控制中心张兵、中山大学陈裕明及团队在BMC Medicine发表最新研究，解析了来自三个独立队列涵盖中国16个主要省份/直辖市人群的万人肠道微生物组大数据，揭示了生命早期饥荒暴露对成年期肠道微生物组的影响，并发现饥荒暴露相关肠菌与T2D发病风险增加存在密切的关联，值得关注。

生命早期饥荒暴露研究论文基础研究肠道菌群

心血管代谢

陈裕明+郑钜圣Nature子刊：从代谢组推断肠菌与心血管代谢疾病关联时，需谨慎

代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”，随着相关仪器和技术的开发，多种广靶、非靶以及靶向代谢组学技术已经用于人类研究，以探索肠道菌群衍生的代谢物与心血管代谢疾病的关系。近日，中山大学陈裕明、西湖大学郑钜圣及团队在Nature Communications发表最新研究，基于1007名中老年人队列中的粪便宏基因组（149种物种和214条途径）和配对的粪便和血液靶向代谢组学数据（132种代谢物）关联分析，发现从血液或粪便代谢组数据推断微生物组与心脏代谢性疾病相关性时应谨慎，存在较多的不一致。

心血管代谢代谢组学数据研究论文基础研究肠道菌群

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）

国内团队：用植物蛋白替代动物蛋白可降低非酒精性脂肪肝风险

越来越多的证据表明，动物蛋白食品可能会增加罹患非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的风险。那么，如果用植物蛋白食品替代动物蛋白食品，是否会降低相关的NAFLD风险？天津医科大学牛凯军、中山大学陈裕明和美国杜兰大学的Lu Qi与团队在Journal of Internal Medicine发表文章，发现用植物蛋白食品代替动物蛋白食品与显著降低NAFLD风险有关。

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）动物蛋白植物蛋白队列研究

认知障碍

郑钜圣等：多组学揭示肠道菌群与认知障碍及大脑结构间的关联

认知障碍多组学关联研究论文基础研究肠道菌群

膳食多样性

郑钜圣+陈裕明：揭示膳食多样性与肠道微生物环境的关联性

西湖大学的郑钜圣和中山大学的陈裕明合作在American Journal of Clinical Nutrition发表文章，发现高膳食多样性与肠道微生物环境有关，并提示相关关键微生物和代谢物或可用于预防代谢性疾病。

膳食多样性队列研究肠道微生物代谢物

雌马酚

陈裕明+郑钜圣：雌马酚通过肠道菌群和酰基肉碱代谢物缓解肥胖

雌马酚是大豆苷元的代谢物，具有较好的生物利用度、雌激素受体亲和力和较长的半衰期，但其对肥胖的有益作用仍然未知。近期西湖大学生命科学学院郑钜圣和中山大学公共卫生学院陈裕明作为共同通讯作者在American Journal of Clinical Nutrition发表的一项前瞻性队列研究表明，雌马酚和成人肥胖之间的有益联系依赖于肠道菌群和酰基肉碱代谢物，为解释饮食和肥胖之间的相互作用提供了重要证据。

雌马酚肠道菌群酰基肉碱肥胖研究论文

基因-饮食互作

郑钜圣+陈裕明+林旭：CD36基因多态性影响n-3 PUFA、肠道菌群及血脂的相互作用

CD36是一种跨膜糖蛋白，可与多种配基相结合，它在体内的分布广泛，作为一种清道夫受体，CD36参与脂质的代谢。近期西湖大学生命科学学院郑钜圣、中山大学公共卫生学院陈裕明和中国科学院上海营养与健康所林旭作为共同通讯作者在Clinical Nutrition发表的一项研究表明，在CD36 rs1527483-GG携带者中，机体较高的n-3 PUFA水平与血脂及肠道微生物特征改善有关。这些发现强调了肠道微生物组在连接CD36基因多态性、n-3 PUFAs和血脂方面的潜在作用，为解释基因-饮食相互作用在心脏代谢健康中的重要性提供了证据。

基因-饮食互作 n-3脂肪酸肠道菌群脂代谢

心血管代谢疾病

郑钜圣+陈裕明+周宏伟：失眠促心血管疾病，菌群-胆汁酸轴可能起介导作用

人群队列研究表明，慢性失眠与心血管代谢疾病风险增高相关，但肠道菌群是否在其中起作用尚不清楚。Nature Communications最新发表了西湖大学郑钜圣、中山大学陈裕明和南方医科大学周宏伟与团队的研究，通过分析广州居民营养与健康队列（GNHS）和广东微生物组计划队列（GGMP）的纵向和横断面数据，首次发现肠道菌群-胆汁酸轴可能介导了慢性失眠与心血管代谢疾病的正向关联，以及习惯性喝茶在其中的潜在调节作用，为减少失眠对心血管代谢的不良影响提供了新的干预靶点。

心血管代谢疾病失眠肠道菌群胆汁酸饮茶

肥胖

陈裕明+郑钜圣：肥胖、肠道菌群和胰岛素抵抗之间的时间关系

中山大学陈裕明和西湖大学郑钜圣与团队，近期在BMC Medicine发表研究，在一项纵向人类队列研究中揭示了肥胖和肠道菌群之间的时间关系，并鉴定出一种肠菌可能介导了肥胖与胰岛素抵抗间的关联，或能作为减轻肥胖对胰岛素抵抗的不良影响的潜在干预靶点。

肥胖前瞻性队列研究肠道菌群胰岛素抵抗

抗生素耐药组

郑钜圣+鞠峰+陈裕明：肠道抗生素抗性基因可能影响糖尿病进展

西湖大学郑钜圣、鞠峰和中山大学陈裕明作为共同通讯作者，近期在Advanced Science发表研究，对广州营养与健康队列中的1210名中老年人（包括健康人、糖尿病前期和2型糖尿病患者）进行了多组学分析，描绘了肠道抗生素抗性组的组成和特征，并揭示了其与糖尿病进展、人体代谢和粪便代谢物间的密切关联，为理解肠道菌群如何影响糖尿病提供了新视角。

抗生素耐药组 2型糖尿病肠道菌群多组学心血管代谢

肠道真菌组

郑钜圣+陈裕明等：千余人数据揭示肠道真菌组特征，及其对代谢健康的潜在影响

人类肠道真菌组在肠道微生态和健康中有重要作用。Gut最新发表了来自西湖大学郑钜圣团队和中山大学陈裕明团队的研究，分析了广州营养与健康研究（GNHS）中的1244名中老年人的肠道真菌组的组成、稳定性和决定因素，并进一步探索了肠道真菌与肠道细菌和粪便代谢组之间的相互作用，并通过双向中介分析揭示出肠道真菌可能通过调节肠道细菌功能和代谢物来影响人体代谢健康。这些发现为靶向肠道真菌组干预代谢疾病带来了新启示。

肠道真菌组多组学队列分析代谢细菌-真菌互作

骨质疏松

陈裕明+郑钜圣+何彦：氨基酸介导肠道菌群与骨质疏松的关联

中山大学陈裕明、西湖大学郑钜圣和南方医科大学何彦与团队的研究成果。文章基于1700余名成年人样本，利用多组学手段探究肠道菌群影响骨质疏松的机制。研究结果显示，氨基酸代谢在肠道菌群影响骨质疏松机制中发挥重要作用。

骨质疏松肠道菌群氨基酸代谢 Amino Acids ENTERIC BACTERIAL MICROFLORA

肠道微生物组

郑钜圣、王军等：肠道菌群与新冠重症风险密切关联

2021年5月3日，Journal of Genetics and Genomics在线发表了西湖大学郑钜圣教授、郭天南教授、中山大学陈裕明教授、中国科学院微生物所王军研究员团队合作的研究论文。该研究通过结合多组学（蛋白质组、肠道微生物组及粪便代谢组）生物信息学分析，探索了肠道菌群、炎症因子以及COVID-19重症标记物间的关联。该研究为研究肠道菌群与宿主免疫之间的相互作用，评估感染COVID-19后的重症风险提供了新线索。

肠道微生物组粪便代谢组生物信息学炎症因子宿主免疫

乳制品

郑钜圣+陈裕明：乳制品与肠道菌群和心血管代谢健康的关系

西湖大学郑钜圣和中山大学陈裕明与研究团队，近期在EBioMedicine发表队列研究，在中国人群中分析了乳制品摄入、肠道菌群和心血管代谢之间的关联，表明较多的乳制品摄入与较高的肠道菌群多样性相关，且乳制品相关的肠道菌群特征与更好的心血管代谢风险因子状态有关，提示对于乳制品摄入不足的人群应鼓励多吃乳制品以改善肠道菌群和心血管代谢健康。

乳制品肠道菌群心血管代谢队列研究

2型糖尿病

郑钜圣等：分析9000中国人，鉴定影响糖尿病风险的核心菌群特征

西湖大学郑钜圣、中山大学陈裕明、南方医科大学珠江医院周宏伟与团队近期在Diabetes Care发表一项重要研究，纳入3个中国队列（1个发现队列+2个验证队列），通过可解释的机器学习方法，鉴定出与2型糖尿病（T2D）显著相关的核心肠道菌群特征，并基于该特征构建了与T2D风险显著相关的菌群风险评分（MRS）。研究进一步探究了MRS与未来血糖升高之间的潜在因果关系，并鉴定了与其相关的血液代谢物、肥胖和饮食因素。这些发现提示，该菌群特征或可作为T2D的诊断和治疗干预靶点，对于研究肠道菌群与T2D的关系以及开发新疗法具有重要意义。

2型糖尿病肠道菌群机器学习标志物

水果

郑钜圣+陈裕明+周宏伟：多吃水果或可调节菌群并降低2型糖尿病风险

来自西湖大学的郑钜圣团队、中山大学的陈裕明团队及南方医科大学珠江医院的周宏伟团队在BMC Medicine上发表的一项前瞻性队列研究结果，在包含近万名中国中年人的2个队列中发现，水果（而非蔬菜）摄入与肠道菌群的多样性及组成显著相关，而与水果摄入相关的肠道菌群组成及粪便代谢产物与2型糖尿病（T2D）的风险显著相关。具体而言，与特定水果（芒果、香蕉、苹果、葡萄及榴莲）的高摄入相关的肠道菌群可能在2型糖尿病中起到保护性作用。

水果研究论文 2型糖尿病前瞻性队列研究蔬菜

肠道菌群

郑钜圣+陈裕明+王军：看似不同的疾病，却可能有相似的菌群特征

疾病与菌群之间的因果关系是菌群研究的一大焦点。Microbiome最新发表了西湖大学郑钜圣、中山大学陈裕明和中科院微生物所王军与团队的研究，在中国人群中分析了遗传对肠道菌群的影响，然后通过双向孟德尔随机化分析，研究了人肠道菌群与复杂疾病之间的因果关系，并根据菌群特征的共性和特性对不同疾病进行了聚类，发现一些看似不同的疾病，可能有着相似的菌群特征，提示这些疾病之间可能在病因机制上存在关联。

肠道菌群遗传疾病 gut microbiome host genetics

2型糖尿病

国内团队：肠道菌群介导了红细胞γ-亚麻酸与2型糖尿病间的关联

西湖大学的郑钜圣团队与中山大学的陈裕明团队在Diabetes Care上发表的一项前瞻性队列研究，对近3000名受试者进行6年左右的随访后发现，红细胞中较高的γ-亚麻酸水平与较高的2型糖尿病风险相关，而对比分析不同亚组的肠道菌群多样性及组成，发现上述关联可能由菌群差异所介导。

2型糖尿病研究论文前瞻性队列研究 n-6多不饱和脂肪酸 γ-亚麻酸