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Dina Vojinovic
文章数:3篇
肠道菌群
关于肝脂肪变性的大型人体多组学研究
目前已有不少针对肠道菌群与肝脂肪变性的研究,但因为样本数量有限(n ≤ 156)因此结果不统一。本文纳入了1355名成年人(含472名肝脂肪变性患者)进行多组学分析,证明肝脂肪变性患者肠道菌群丰度低,粪球菌属、高氏瘤胃球菌和瘤胃球菌独立于BMI和饮食等混淆因子与肝脂肪变性相关,以及相关代谢物如次级脂肪酸代谢在肝脂肪变性中出现异常。作者呼吁未来还可以细分不同形式的肝脂肪变性,并将患者基因型考虑在内,以期得到更为全面深入的结果。
肠道菌群
肝脂肪变性
gut microbiome
hepatic steatosis
metabolomics
药物代谢组学
Nature子刊:大数据分析构建药物代谢组学图谱
Nature Medicine近期发表的一项药物-代谢物关联性大数据研究,对荷兰生物银行和生物分子资源研究基础设施(BBMRI-NL)中的10个队列进行荟萃分析,构建了一个涉及87种常见处方药与150种血液代谢物(非药物代谢物的内源性代谢物)的药物-代谢物关联性图集(http://bbmri.researchlumc.nl/atlas/),并列举了该图集的3个应用实例(二甲双胍、他汀类药物和质子泵抑制剂),包括分析药物-代谢物关联与肠道菌群的关系等。
药物代谢组学
血浆代谢物
药物流行病学
药物-代谢物关联
Ziyu Ma
肠道菌群
Nature子刊:肠道菌群和血液代谢物的关系
Nature Communication的这篇文章通过合并两个大型队列研究的粪便菌群成分和血液代谢组成分数据,进行线性回归分析并纠正混淆因子得到可靠的相关性结论。此外,文本的另一研究亮点之一在于进行了菌群成分与脂质成分较为细致的相关性分析,菌群已被证明与肥胖和糖尿病相关,也有一些研究证明肠道菌群是血液脂质含量的重要影响因子,因此有必要进行进一步研究。文章最后作者提及粪便菌群成分不能完全代表肠道菌群成分,因此未来需从肠道多部位多次取样,且本研究的代谢组分析完全基于核磁1H NMR数据,因此之后还需多平台进行分析。
肠道菌群
血液代谢物
Sandi M Azab
Sonia S Anand