Matthew H Foley

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Matthew H Foley

文章数：3篇

胆盐水解酶

Nature子刊：揭示乳酸杆菌改变胆汁酸组成分布促进定植抗性的新机制

胆汁酸（BA）介导宿主与微生物之间的互作，影响艰难梭菌感染机体。已知胆盐水解酶（BSH）通过对结合胆汁酸去结合改变BA库，但其结构选择性，以及对艰难梭菌的影响尚未可知。Nature Microbiology发表的文章对此进行了探讨。

胆盐水解酶艰难梭菌研究论文

胆盐水解酶

益生菌适应性：乳酸杆菌编码胆盐水解酶为哪般？

初级胆酸来源于宿主，在代谢过程中经过肠道与菌群互作生成次级胆酸。在这个过程中，肠道共生菌编码胆盐水解酶（BSHs）起到关键作用。PNAS发表文章，从肠道环境如何选择细菌的角度，阐述了益生菌乳酸杆菌拥有相对的BSHs多样性，因而影响其适应性和定植能力。

胆盐水解酶乳酸杆菌研究论文

艰难梭菌毒素

Nature子刊：艰难梭菌感染肠道，诱导肠炎的机制

艰难梭菌（CD）是一种人类的肠道致病菌。临床IBD患者在经抗生素治疗后，易出现CD感染，从而导致伪肠膜炎。但是，目前对于CD是如何实现感染，并改变肠道菌群结构的机制尚不明确。近期，一篇发表在Nature子刊Nature Communication上的研究工作显示，CD毒素对于其导致肠道感染和一系列肠道生理和微环境的改变具有重要的意义。通过构建CD毒素基因TcdR缺失突变体，经感染小鼠后比较发现，CD毒素可以有效诱导宿主高表达细胞外基质水解酶，水解细胞外基质，同时肠道炎症使得CD的代谢生理特性发生改变，可以有效利用宿主水解肠道细胞外基质的成分生长。此外，CD毒素可以抑制肠道菌群中其他菌的生长，从而改变肠道菌群结构。这一结果从病理机制上详细阐释了CD感染，为临床干预相关疾病提供了重要的证据。

艰难梭菌毒素艰难梭菌感染代谢途径肠道菌群细胞外基质