NLRP6炎性小体

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NLRP6炎性小体

文章数：3篇

南京农大Cell子刊：雌激素受体参与肠道炎症调节的新机制

雌激素受体β（ERβ）和NOD样模式识别受体NLRP6在肠道组织中高度表达。已有研究表明，ERβ和NLRP6的缺失可加重小鼠模型的结肠炎；但其内在机制尚不完全清楚。近日，南京农业大学动物医学院宋素泉团队在Cell Reports发表研究文章，发现ERβ可调控肠上皮细胞中NLRP6转录及炎性小体组装，进而通过ERβ-NLRP6自噬途径缓解结肠炎症，揭示了ERβ-NLRP6-自噬途径维持肠上皮细胞稳态和促进肠炎组织修复的调节机制，为结肠炎的防治提供了新的思路。

结肠炎自噬作用雌激素受体β NLRP6炎性小体研究论文

菌群-免疫互作

肠道菌群与NLR蛋白家族的互作调控肠道稳态（综述）

含有核苷酸结合结构域及富含亮氨酸重复序列的受体（NLR）蛋白家族是一类模式识别受体，对于宿主免疫系统与共生菌群的互作是必需的。Journal of Experimental Medicine上发表的一篇综述文章，详细介绍了各类NLR蛋白家族成员（NOD1/2、NLRP3、NLRP6、NLRP12、NLRC4等）通过与肠道菌群的互作，从而在IBD及结直肠癌等疾病中发挥重要调控作用的机制。

菌群-免疫互作综述 NLR蛋白 NLRP3炎性小体 NLRP6炎性小体

NLRP6炎性小体

中科大朱书：一文读懂NLRP6炎性小体（综述）

NLRP6（过去被称为PYPAF5）是Nod样受体家族中的一个新成员，可形成NLRP6炎性小体，参与NF-κB信号通路、MAPK信号通路、IFN信号通路、黏液分泌及抗菌肽产生的调控。来自中国科学技术大学的朱书在《Molecular Aspects of Medicine》上发表的一篇综述文章，详细介绍了NLRP6炎性小体活化的调控机制、NLRP6在肠道细胞及免疫细胞中发挥的功能、NLRP6与NLRP9如何协作调节肠道抗病毒免疫应答，以及靶向NLRP6治疗疾病的可能性。

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