靶向特定GPCR或能加速肠道炎症修复
  • G蛋白偶联受体(GPCR)对肠道黏膜炎症期后的组织修复至关重要;
  • 炎症过程中,TNF-α等促炎细胞因子能上调促修复的GPCR的表达;
  • 特异性促炎症消退介质(SPM)能与多种促修复的GPCR结合,通过激活或抑制下游的多个信号通路,发挥抗炎(下调促炎因子、减少淋巴细胞募集)和促组织修复(增加肠上皮细胞迁移和增殖等)的作用;
  • 靶向促进组织修复的GPCR的治疗方法,或能在不抑制免疫应答的情况下,加速肠道炎症中的肠粘膜修复。
主编推荐语
mildbreeze
炎症性肠病仍需研发有效的治疗手段,目前的一些免疫抑制剂疗法可能存在治疗失败的情况,引起的免疫抑制可能造成不良反应。Trends in Molecular Medicine近期发表的观点文章提出,以参与促进炎症后组织修复的特定G蛋白偶联受体(GPCR)为靶点,或是治疗肠道炎症疾病的新策略。
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Therapeutic Opportunities for Repair GPCRs during Intestinal Mucosal Wound Healing

修复GPCR药物用于肠道黏膜创伤修复的应用前景

10.1016/j.molmed.2020.08.011

2020-09-18, Other

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Abstract:收起
G protein-coupled receptors (GPCRs) are crucial for establishing the resolution phase following an intestinal inflammatory episode. Because current treatments for intestinal inflammation have a high percentage of failure and lead to immunosuppression, repair GPCRs have promising therapeutic potential because they trigger resolution pathways without compromising the immune response.

First Authors:
Miguel Quiros

Correspondence Authors:
Miguel Quiros

All Authors:
Miguel Quiros

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