赵文婧
中山大学医学院教授、中山大学附属第六医院双聘教授
博士,教授,博士生导师,中山大学“百人计划”中青年杰出人才。长期致力于研究病原菌、宿主天然菌群、宿主之间的互作关系,首次揭示了肠道病原菌模式生物霍乱弧菌在动物体内通过六型分泌系统(T6SS) 杀灭肠道天然菌群的现象,为研究病原菌与菌群互作开辟了新的视角。主要成果发表在Infection and Immunity, BMC Microbiology, Applied and Environmental Microbiology,以及 Science等主流学术刊物上,并被多家媒体广泛报道。
中山大学:菌群在IBD中的作用(综述)
① IBD患者肠道中特定细菌(柔嫩梭菌群、Roseburia菌属、Akk菌等)及细菌产物(SCFA、色氨酸衍生物、次级胆汁酸、多糖A等)减少,这些因素可能在IBD中起保护性作用;② 特定细菌(粘附侵袭性大肠杆菌、屎肠球菌、产肠毒素脆弱拟杆菌、简明弯曲菌等)及牛磺酸等菌群代谢产物在IBD患者的肠道中富集,可能促进IBD的发生发展;③ 肠道真菌、病毒的失调也可能促进IBD;④ 益生菌/元、后生元、噬菌体、粪菌移植等靶向菌群的治疗方式或可治疗IBD。
06-29
Nature:正常菌群诱导的母源IgG,通过母乳保护后代抵御感染
① 来自母鼠的母源天然抗体,可保护无法产生IgA和IgG抗体的新生鼠,抵御肠产毒素大肠杆菌(ETEC)的肠内定植和感染,母乳中的IgG起关键作用;② 新生鼠肠上皮表达Fc受体(FcRn),不同于成鼠,新生鼠可将母乳中的IgG经FcRn从肠腔转运至血液;③ 母源抗体的产生依赖于其正常菌群,菌群中的特定成员(如肠杆菌科的Pantoea菌属)可诱导母鼠产生识别ETEC等其它肠杆菌科细菌的交叉反应性抗体,足以保护仔鼠抵抗ETEC。
01-08
Science:霍乱弧菌拮抗肠道菌群以提高毒力与适应性
① 霍乱弧菌的VI型分泌系统(T6SS)是一种纳米机器,将毒性效应蛋白递送到靶细胞中并杀伤细胞;② 在小鼠体内发现,T6SS可攻击宿主共生菌群的成员,促进了病原体对肠道的定殖;③ 这种菌群间的拮抗互作通过增强细菌的肠道定殖、毒力基因表达,并激活宿主的先天性免疫基因,以驱动霍乱弧菌的致病性显著增加;④ 霍乱弧菌对肠道菌群的拮抗作用通过提升其传播至新的易感宿主中的能力,增加了其在小鼠体内的适应性。
2018-01-12
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
中山大学医学院教授
中山大学附属第六医院双聘教授
博士,教授,博士生导师,中山大学“百人计划”中青年杰出人才。长期致力于研究病原菌、宿主天然菌群、宿主之间的互作关系,首次揭示了肠道病原菌模式生物霍乱弧菌在动物体内通过六型分泌系统(T6SS) 杀灭肠道天然菌群的现象,为研究病原菌与菌群互作开辟了新的视角。主要成果发表在Infection and Immunity, BMC Microbiology, Applied and Environmental Microbiology,以及 Science等主流学术刊物上,并被多家媒体广泛报道。
2009-2014,罗德岛大学,获博士学位
2005-2009,南京农业大学,获学士学位
2018-至今,中山大学医学院,教授
2014-2018,哈佛大学,博士后
首次揭示了肠道病原菌模式生物霍乱弧菌在动物体内通过六型分泌系统(T6SS) 杀灭肠道天然菌群的现象,为研究病原菌与菌群互作开辟了新的视角。
母亲肠道天然菌群通过影响新生儿体内母源抗体进而影响其抵抗外来病原菌感染的免疫能力,此研究成果将两代宿主肠道微生物用母源抗体关联起来,开辟了新的研究领域。
中山大学“百人计划”中青年杰出人才