刘宏伟
中国科学院微生物研究所研究员、真菌学国家重点实验室副主任
刘宏伟研究员目前主要从事系统收集我国食药用真菌资源,在传统应用和现代药理学研究的基础上,开展我国食药用真菌活性次生代谢产物的化学与药理学研究,为新药研发提供先导化合物,为食药用真菌新产品开发提供理论和技术支持的工作。在国内外天然药物化学主流刊物Journal of natural products, Tetrahedron, Phytochemistry, Food Chemistry等发表研究论文和综述70多篇,其中第一作者和通讯作者SCI论文30余篇。申请发明专利20余项。主持有973课题、3项国家自然科学基金等项目。
中科院微生物所:人肠道菌株资源库点亮肠道菌群“暗物质”
① 对来自239名中国健康志愿者的粪便样品进行大规模培养,得到10558株分离菌,代表400个菌种、1170个菌株,建立人类肠道微生物生物库(hGMB);② hGMB拓展了已有的肠道细菌资源和基因组库,增加了102个新种、28个新属和3个新科,代表了人肠道中超过80%的常见细菌属和种;③ 测序得到的115个新细菌基因组中,包括UHGG数据库中未被培养的22个菌种和首次发现的24个菌种,并覆盖了50%的功能已知基因和10%的FUNKFams功能未知基因。
05-21
北京协和医院:他汀可能通过调节肠道菌群改善急性冠脉综合征预后
① 纳入36名服用他汀类药物≥4周的的ACS患者、67名4周内未服用他汀类药物的ACS患者和30名健康对照;② 他汀类药物可调节ACS患者的肠道菌群趋于更健康的状态,减少Parabacteroides merdae等潜在致病菌的丰度,富集长双歧杆菌长亚种等有益菌;③ 他汀类药物使用与ACS患者更好的结局(复发及心脏原因再住院风险降低)相关;④ 他汀类药物相关肠道菌群可能通过调节脂肪酸和异戊烯醇酯代谢相关通路,从而影响ACS患者的疾病严重程度及结局。
03-31
刘宏伟团队:茯苓多糖作用于肠道细菌和真菌,改善小鼠酒精性脂肪肝
① 在酒精性脂肪肝(AHS)模型小鼠中,口服茯苓多糖(WIP)能减轻肝脏炎症损伤和脂肪积累;② WIP能减少AHS小鼠的肠道菌群失调和真菌过度生长,显著提高厚壁菌/变形菌的比值,增加毛螺菌科丰度;③ WIP激活肠上皮细胞PPAR-γ信号通路,缓解炎症,促进低氧状态,从而抑制酒精引起的真菌和变形菌的过度生长;④ AHS小鼠中,真菌Meyerozyma guilliermondii过度增殖,该真菌可增加肝脏内的前列腺素E2水平,从而加剧AHS。
2020-10-27
刘宏伟、刘双江等:肠道拟杆菌-叶酸-肝脏轴的活化可减轻NAFLD
① 口服一种灵芝杂萜衍生物(GMD)可改善fa/fa大鼠的糖脂代谢,通过减轻内毒素血症、增强脂质氧化、减少脂质新生、抑制肝脏输出极低密度脂蛋白,缓解非酒精性脂肪性肝病(NAFLD);② GMD改变肠道菌群,使产丁酸的K. alysoides和4种参与叶酸生物合成的拟杆菌属细菌明显增多,介导了GMD的有益作用;③ 给大鼠口服补充解木聚糖拟杆菌(Bx)活菌,可活化叶酸介导的肠-肝信号通路,减轻NAFLD,该效果依赖于Bx中的叶酸合成基因folp。
2020-08-11
刘双江+刘宏伟:小鼠肠道微生物资源库(mGMB)——研究肠道菌群的新资源
① 对小鼠盲肠细菌进行大规模分离、培养和测序,得到126个菌种(244个代表性菌株)及其基因组草图,构成小鼠肠道微生物资源库(mGMB);② 对其中77个新菌种进行了分类学分析和命名;③ mGMB大量扩充了已有的可培养的小鼠肠道细菌资源,大幅提高了对小鼠肠道菌群16S测序数据的物种注释比例;④ mGMB覆盖了88%的小鼠肠道核心菌属,在基因水平上覆盖了52%的小鼠肠道宏基因组非冗余基因集,对KO注释的小鼠肠道菌群功能的覆盖可达93-95%。
2020-01-07
刘宏伟:小分子探针结合培养组学技术挖掘治疗非酒精性脂肪肝肠道益生菌
① 筛选获得一个非酒精性脂肪肝(NASH)的灵芝先导分子,通过结构优化,获得药物候选分子SA7;② SA7可控制体重增长,改善胰岛素抵抗;③ 可通过靶向调节肠道菌群,促进丁酸产生菌、抑制条件致病菌、减少内毒素血症、降低系统性炎症,从而治疗包括NASH在内的代谢性疾病;④ SA7来源的新毛螺旋科细菌和狄氏副拟杆菌可抗脂肪肝、降糖和减肥,并首次证明琥珀酸是肠道上皮FBPase的天然配体。
2019-05-06
中科院刘宏伟团队:茯苓提取物通过调节菌群缓解代谢疾病
① 茯苓是常用中药材,从其菌核中提取到一种不溶性多糖(WIP);② ob/ob肥胖小鼠口服WIP后,糖代谢和脂代谢情况有显著改善,肝脂肪变性状况减轻;③ 摄入WIIP后,肥胖小鼠盲肠中产丁酸盐的毛罗菌属、梭菌属丰度增加;④ 摄入WIP可增加肠道中丁酸盐含量,改善肠粘膜完整性,并通过激活PPAR-γ通路增加脂肪酸的β-氧化、降低硝酸盐的产生;⑤ 粪菌移植实验证明,肠道菌群介导了WIP的促健康作用。
2019-02-20
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
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中国科学院微生物研究所研究员
真菌学国家重点实验室副主任
刘宏伟研究员目前主要从事系统收集我国食药用真菌资源,在传统应用和现代药理学研究的基础上,开展我国食药用真菌活性次生代谢产物的化学与药理学研究,为新药研发提供先导化合物,为食药用真菌新产品开发提供理论和技术支持的工作。在国内外天然药物化学主流刊物Journal of natural products, Tetrahedron, Phytochemistry, Food Chemistry等发表研究论文和综述70多篇,其中第一作者和通讯作者SCI论文30余篇。申请发明专利20余项。主持有973课题、3项国家自然科学基金等项目。
2001.10-2004.09 东京海洋大学海洋环境学系 水产学博士学位
1998.09-2003.06 沈阳药科大学中药学院 药物化学博士学位
1993.09-1998.06 沈阳药科大学药学院 理学学士学位
2004-2006,清华大学生物系,博士后助理研究员。主要开展海洋生物来源活性物质的研究开发工作。
2006-2008,首都医科大学化学生物学与药学院。主要开展广西瑶族草药抗肿瘤活性物质的研究工作。
2009-2011.7,中科院微生物研究所,副研究员,青年课题组长。创建了食药用真菌药物化学研究课题组.
2011.7-至今,中科院微生物研究所,研究员,课题组长。主要开展我国珍稀食药用真菌次生代谢产物化学及药理活性研究工作。
基于菌质馏分库的食药用真菌活性次级代谢产物研究。通过制备食药用真菌发酵菌质结合活性筛选和化学筛选开展食药用真菌活性次级代谢产物的分离鉴定;
将药理学与化学紧密结合,开展传统食药用真菌的药效物质基础和作用机理研究;
在化学与药效学研究基础上,建立新的药用真菌的质量控制标准和生产工艺,开发菌物新药。