张东亚
碳云智能高级产品经理、数字生命研究院高级研究员
碳云智能微生物方向负责人,高级产品经理,毕业于厦门大学物理系。2010年加入华大基因,主导参与肠道微生物与免疫、代谢、肿瘤等多项重大科研计划,任疾病与环境微生物负责人。曾在Nature、Nature biotechnology、Nature Medicine等国际知名杂志上发表文章10余篇,申请专利40余项,其中国际专利14项,已授权19项
NC:肠道菌群不同,阿卡波糖治糖尿病的效果不同
① 抗糖尿病药物可调节肠道菌群,从而改变血浆和粪便中胆汁酸(BA)组成;② 在未治疗的2型糖尿病患者中,用阿卡波糖治疗(而非格列吡嗪)增加了初级BA/次级BA的比例及血浆中非结合BA的水平;③ 阿卡波糖增加肠道中乳杆菌属及双歧杆菌属,减少拟杆菌属,从而改变参与BA代谢的菌群基因的相对丰度;④ 治疗结果取决于治疗前的肠道菌群组成,与普氏菌属主导的肠道菌群相比,拟杆菌丰度较高者在阿卡波糖治疗后血浆BA变化更大,代谢参数改善更明显。
2017-11-27
Nature医学:中国年轻人群的肠道菌群及血清代谢组
① 在中国年轻人群(包括瘦子与肥胖者)中进行宏基因组关联分析及血清代谢组学分析;② 鉴定出肥胖相关且与循环代谢产物改变相关的肠道菌群物种;③ 多形拟杆菌(一种可发酵谷氨酸盐的共生细菌)的丰度在肥胖者中显著降低,且与血清谷氨酸盐浓度负相关;④ 给小鼠喂食多形拟杆菌可降低血清谷氨酸盐浓度,并缓解饮食诱导的体重增加及肥胖;⑤ 减肥手术可部分逆转肥胖者的肥胖相关菌群及代谢变化:包括增加多形拟杆菌丰度并降低血清谷氨酸盐的浓度。
2017-06-19
类风湿性关节炎患者口腔及肠道菌群受到扰乱且在治疗后部分恢复
① 纳入类风湿关节炎患者(RA)及健康人的粪便、牙齿及唾液样品,分析三个部位样品菌群组间差异;② RA患者口腔及肠道菌群失调,且具有一致性,治疗后菌群可部分恢复;③ RA患者样本中,嗜血杆菌属消失殆尽且与血清抗体水平呈负相关,唾液乳酸杆菌过表达且与RA活跃程度正相关;④ 在功能上,RA患者体内的氧化还原环境、铁、硫、锌和精氨酸的转运和代谢发生改变;⑤ 检测到与RA相关的人类抗原的分子拟态,提出利用菌群进行预后和诊断的可能方法。
2015-07-27
Cell子刊:出生第一年,人的肠道菌群会怎么变?(综述)
华大基因参与的重磅研究:① 测定了98个妈妈和她们孩子出生后第一年的肠道微生物;② 断奶促使婴儿肠道微生物成熟;③ 特征种的转变证明婴儿肠道微生物的转化是非随机的;④ 营养的转变和异生物质代谢表明肠道微生物成熟;⑤ 剖腹产婴儿的肠道微生物与妈妈最不相似。
2015-05-13
申请专利40余项,其中国际专利14项,已授权19项
碳云智能高级产品经理
数字生命研究院高级研究员
碳云智能微生物方向负责人,高级产品经理,毕业于厦门大学物理系。2010年加入华大基因,主导参与肠道微生物与免疫、代谢、肿瘤等多项重大科研计划,任疾病与环境微生物负责人。曾在Nature、Nature biotechnology、Nature Medicine等国际知名杂志上发表文章10余篇,申请专利40余项,其中国际专利14项,已授权19项
厦门大学 (2006.9-2010.7) 物理与机电工程学院 物理学理学学士
2010年6月-2015年11月:深圳华大基因研究院,疾病与环境微生物负责人
2015年11月-至今: 深圳碳云智能科技有限公司,高级产品经理
2018年4月-至今:数字生命研究院,高级研究员
2013年9月:获得“深圳市盐田区生物产业高层次人才”