房静远
上海交通大学医学院附属仁济医院副院长兼消化科主任、上海市消化疾病研究所所长
房静远博士, 二级教授、主任医师、博导。
房静远团队:ZFP90经肠道菌群促进肠炎相关肠癌的发生
上海交通大学房静远团队在Gut Microbes上发表文章,研究揭示了Zfp90-肠道菌群-NF-kB轴在CAC发生过程中的重要作用,或可作为CAC预防和治疗的靶点。
05-12
房静远等:风险SNP诱导的lncRNA通过激活糖酵解促进大肠癌
上海交通大学医学院附属仁济医院的房静远、陈豪燕、洪洁和来自上海海洋大学的张俊芳及团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表的最新研究发现,一个风险SNP介导的致癌基因lncRNA-SLCC1可通过激活糖酵解途径促进CRC发展。
03-29
陈豪燕+洪洁+房静远:肿瘤微环境的基因表达特征,影响大肠癌预后
上海交通大学医学院附属仁济医院的陈豪燕、洪洁、房静远与研究团队在npj Precision Oncology上发表的一项最新研究,通过分析来自18个数据库的2269份结直肠癌患者的RNA测序数据及来自4个数据库的单细胞RNA测序数据,鉴定出了6种结直肠癌患者的肿瘤微环境基因表达特征亚型,可能影响患者的总生存期、无病生存期及对不同治疗(化疗、EGFR抑制剂)的应答。
03-27
房静远团队:肠道菌群与肿瘤免疫应答及免疫治疗的复杂互作(综述)
上海交通大学医学院附属仁济医院的房静远团队在Trends in Cancer上发表的一篇综述文章,详细介绍了肠道菌群与宿主肿瘤免疫应答的复杂互作机制,并概述了肠道菌群对肿瘤免疫治疗——尤其是免疫检查点阻断疗法的疗效、预后及毒性的影响及潜在机制,最后讨论了基于靶向肠道菌群的肿瘤精准治疗策略。
03-11
仁济医院:两种硬化性胆管炎中,粪便菌群和代谢组的改变和差异
① 纳入34例IgG4-SC、37例PSC和64例健康对照,进行多组学整合分析;② 2种疾病都呈现菌群的α多样性降低和组成改变,伴随粪便代谢组的变化,PSC尤为明显;③ 2种疾病也存在不同的菌群和代谢组特征,基于代谢物的模型在疾病状态预测方面优于基于菌群的模型;④ IgG4-SC的疾病相关菌属和代谢物多与转氨酶相关,Blautia的减少和琥珀酸的升高可能参与肝脏炎症;⑤ PSC的菌群/代谢物特征与胆汁淤积表型相关,例如真杆菌属和次级胆汁酸的共同减少。
05-25
房静远团队:ZFP90经肠道菌群促进肠炎相关肠癌的发生
① 通过GWAS和GEO数据库的重叠分析,发现ZFP90为结肠炎相关的结直肠癌(CAC)的候选致癌基因;② Zfp90ΔIEC条件敲除小鼠表现出对AOM-DSS诱导结直肠癌的易感性降低;③ Zfp90ΔIEC条件敲除改善CAC发展中小鼠肠道屏障损坏,缓解局部炎症;④ 菌群清除和FMT证实Zfp90ΔIEC的抗肿瘤表型依赖于肠道菌群,尤其是普氏菌(P.copri)为主的菌群可能介导CAC发展过程中Zfp90的致癌作用;⑤ 机制上,Zfp90通过TLR4-PI3K-AKT-NF-κB信号通路,介导CAC的发生。
05-05
房静远团队:肠道菌群与肿瘤免疫应答及免疫治疗的复杂互作(综述)
① 肠道菌群及其代谢产物通过调控宿主免疫影响肿瘤发生及进展,宿主免疫通过调节菌群相关信号或代谢功能影响肿瘤监视;② 肠道菌群通过基因毒性、炎症及代谢等方式影响癌变;③ 肠道菌群影响ICB治疗应答的机制可能包括:促进抗肿瘤CD8+ T细胞应答、调节Th1/Th17免疫应答、影响肿瘤微环境、调控先天性免疫应答;④ 肠道菌群或可作为预测ICB疗效、预后及毒性的生物标志物,益生菌/元、粪菌移植、抗生素、疫苗等可通过调控菌群以影响ICB治疗。
03-02
视神经蛋白的缺失如何导致大肠癌免疫逃逸?
① 结直肠癌(CRC)中,视神经蛋白的缺失发生在CRC早期,可预测CRC病人的预后;② 视神经蛋白缺陷降低IFNGR1和MHC-I的表达,损伤T细胞免疫,降低小鼠肿瘤模型和癌症病人的免疫治疗效果;③ IFNGR1在Cys122位点发生S-棕榈酸化,AP3D1结合并分选棕榈酸化IFNGR1进入溶酶体降解,而视神经蛋白与AP3D1互作抑制棕榈酸化的IFNGR1被降解,维持IFN-γ和MHC-I信号的完整性;④ 靶向IFNGR1的棕榈酸化可稳定IFNGR1,增强肿瘤免疫,加强免疫治疗的敏感性;
02-24
房静远等:风险SNP诱导的lncRNA通过激活糖酵解促进大肠癌
① lncRNA在结直肠癌(CRC)的发生中起关键作用;② rs6695584是1q41位点中的致病性SNP,rs6695584位点的A>G变异产生BATF蛋白结合基序,改变增强子活性,激活lncSLCC1表达;③ 两个独立CRC队列研究证实了CRC组织中lncSLCC1上调,且与CRC不良预后相关;④ 机制研究发现,lncRNA-SLCC1通过与AHR相互作用转录激活糖酵解关键酶HK2的表达,从而驱动糖酵解途径,促进CRC发展;⑤ HK2在CRC组织中上调,并与lncSLCC1表达和患者存活率呈正相关。
02-19
陈豪燕+洪洁+房静远:肿瘤微环境的基因表达特征,影响大肠癌预后
① 基于2269份结直肠癌患者的基因表达谱数据,鉴定出6种SFM(FOLFIRI化疗方案耐药及肿瘤微环境相关基因表达特征)亚型,可区分患者的肿瘤微环境及化疗敏感性;② SFM亚型与患者的临床病理、分子/表型特征、特定基因特征的富集、信号通路、预后、肠道菌群模式、肿瘤淋巴细胞浸润相关;③ 其中,SFM-D、SFM-E及SFM-F亚型患者对FOLFIRI及FOLFOX化疗方案敏感,SFM-A、SFM-B及SFM-C亚型患者对EGFR抑制剂敏感;④ SFM-E及SFM-F亚型患者的生存期较短。
02-12
仁济医院:具核梭杆菌调控大肠癌糖酵解的新机制
① 分析33位结直肠癌(CRC)患者,发现具核梭杆菌丰度与患者糖代谢较高相关;② 具核梭杆菌通过增加CRC细胞的糖代谢(如上调糖酵解途径中的关键组分ENO1等),促进肿瘤生成;③ 具核梭杆菌通过上调转录因子SP1与lncRNA ENO1-IT1启动子区域的结合效率,激活ENO1-IT1的转录;④ ENO1-IT1可与组蛋白乙酰转移酶KAT7结合,调控其靶基因(包括ENO1)的组蛋白修饰模式,促进CRC糖代谢;⑤ CRC中,具核梭杆菌、ENO1-IT1和ENO1三者相关,且可预测患者预后。
2020-12-14
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
上海交通大学医学院附属仁济医院副院长兼消化科主任
上海市消化疾病研究所所长
上海市消化内科临床医学中心主任
上海市消化内科临床质控中心主任
卫生部内科消化重点实验室主任
房静远博士, 二级教授、主任医师、博导。
现任上海交通大学医学院附属仁济医院副院长、消化科主任;上海市消化疾病研究所长;上海市消化内科临床医学中心主任、上海市消化内科临床质控中心主任, 卫生部内科消化重点实验室主任。
中华医学会消化病学分会副主任委员、中国医师协会消化医师分会副会长、中国医促会消化病学分会主任委员、上海市消化学会名誉主任委员、中华消化杂志副总编辑。
国务院学位委员会学科评议组成员、国家自然科学基金委咨询委员。国家杰出青年基金获得者、教育部“长江学者”特聘教授。
主攻胃肠癌发生和预防中表观遗传修饰、信号通路和肠微生态研究。以第一责任人承担国家科技部重点研发专项(蛋白质计划)项目、国家自然科学基金创新研究群体项目、3项国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金国际合作重大项目、卫生部公益行业基金项目、教育部创新团队项目等。以唯一通讯作者或Last Author通讯作者发表论文于Cell、Lancet Oncol、Cancer Discov、 Lancet GH、Gut、Cell Res、JNCI、Nat Commun等期刊;以第一完成人获2008年和2018年国家科技进步二等奖。2015年全国先进工作者。
1996获得:上海第二医科大学(现上海交通大学医学院),博士学位
1996~至今:上海交通大学医学院附属仁济医院
1998~2001:美国NIH博士后,美国密歇根大学访问学者
胃肠癌发生和预防中表观遗传修饰、信号通路和肠微生态
中华医学会消化病学分会副主任委员
中国医师协会消化医师分会副会长
中国医促会消化病学分会主任委员
上海市消化学会名誉主任委员
中华消化杂志副总编辑
国务院学位委员会学科评议组成员
国家自然科学基金委咨询委员
2008年,国家科技进步二等奖
2015年,全国先进工作者
2018年,国家科技进步二等奖
国家杰出青年基金获得者
教育部“长江学者”特聘教授