陈鹏
南方医科大学基础医学院教授
陈鹏，南方医科大学基础医学院教授，博士生导师。曾在美国加州大学圣地亚哥分校医学院留学。中国病理生理学会青年委员，中国病理生理学会受体专业委员会青年委员，广东省病理生理学会青年委员，广东省肝脏病学会肝肠微生态专业委员会常务委员，广东省自然科学杰出青年基金获得者，广东省青年珠江学者。以项目负责人身份主持包括国家自然科学基金在内的多项课题。围绕肠道微生物及外周器官损伤开展了一系列工作。以第一作者或通讯作者身份在Gastroenterology，Hepatology，J Hepatol, Exp Mol Med等SCI期刊发表多篇原创性论文。
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6000字详解“菌群之手”如何伸向肠外
菌群如何对肠外器官产生重大影响，最常见感冒药的肝毒性为何会晨轻暮重，菌群代谢产物如何保护脓毒症损伤。
2019-09-26
陈鹏团队：败血症患者的肠道菌群变化
南方医科大学陈鹏团队及珠江医院的研究团队在《FASEB Journal》上发表的新文章。
2019-09-03
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国内团队：败血症患者的肠道菌群变化
① 纳入22名败血症患者及34名健康人，分析粪便样本中的菌群、宏代谢组及宏蛋白组；② 败血症患者的粪便菌群组成及功能均发生显著变化，变形菌门、拟杆菌门及放线菌门丰度升高，厚壁菌门丰度降低；③ 相比于移植了健康人粪便菌群的小鼠，移植了败血症患者粪便菌群的小鼠在接受盲肠结扎穿孔术后，表现出更严重的肝脏炎症及损伤；④ 鉴定出部分肠道菌群菌株及菌群代谢产物与败血症患者的胆红素水平显著相关。
2019-08-28
南方医科大学：肠道菌群生成的格拉司琼在败血症中的护肝作用
① 肠道菌群可影响小鼠对败血症所致肝损伤的易感性，抵抗和易感败血症的小鼠有不同的肠道菌群代谢功能；② 抵抗败血症的小鼠肠道菌群可产生较多的格拉司琼，可减少巨噬细胞的促炎细胞因子过度表达，对败血症诱导的肝损伤起保护性作用；③ 该作用依赖于TLR4信号，格拉司琼可能通过抑制5-羟色胺3A受体，减少TLR4下游的NF-кB活化和p-p38积累；④ 败血症患者中，粪便格拉司琼水平与肝损伤程度呈负相关；⑤ 格拉司琼或可防治败血症引起的肝损伤。
2018-12-01
周宏伟+马文军等：菌群失调+久坐，促进代谢综合征
① 分析广东省肠道菌群计划中7009人的数据；② 在人群水平上，鉴定出529和214个OTU分别与代谢综合征（MetS）和经济状况相关（157个OTU与二者皆相关）；③ MetS相关的菌群特征与西方人群有相似之处，并开发了代表MetS肠道失调情况的MetS指数；④ 随着经济状况上升，人们的饮食情况发生改变（更多的果蔬、更少的谷物、吃肉量不变），久坐时间显著增加；⑤ MetS指数与久坐生活方式存在叠加效应，在高MetS指数和久坐生活方式的人群中，MetS更普遍。
2018-09-25
周宏伟+马文军等：菌群诊断模型不能忽视区域性
① 在广东省内随机选取14个地区84个社区，分析7009个受试者的粪便菌群；② 菌群差异与受试者的所在地区关联最强，远超年龄、BMI、血压等指标；③ 菌群诊断模型受区域化限制，作为参考的健康菌群特征也具有明显的区域性，基于一个地区数据得出的代谢疾病诊断模型，在该区域内准确性较高，但用于另一个地区时准确性大幅降低；④ 菌群诊断模型在不同地理尺度上的普适性，在不同代谢疾病间存在差异；⑤ 用菌群模型预测疾病风险时，须注意区域普适性。
2018-08-27
南方医科大学：过量对乙酰氨基酚引发肝损伤，菌群可能是关键
① 对乙酰氨基酚（APAP）可引起急性肝损伤，并表现出昼夜变化；② 雄性小鼠每日分别在活动期（ZT12）及休息期（ZT0）结束时服用两次APAP，分为2组，其中1组抗生素处理；③ APAP在ZT12时期造成的肝损伤显著高于ZT0时期，抗生素可减少APAP在ZT12时造成的肝损伤；④ 接受ZT12时期粪便移植的小鼠相对于接受ZT0时期粪便移植的小鼠，肝损伤更为严重；⑤ ZT12及ZT0时期的盲肠菌群及肠道菌群代谢产物均有显著差异，1-苯基-1,2-丙二酮在ZT12时期更高。
2018-03-07
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注：FA表示第一作者；CA表示通讯作者；SA表示高级作者
2020
CASoyasaponin II protects against acute liver failure through diminishing YB-1 phosphorylation and Nlrp3-inflammasome priming in mice
THERANOSTICS, 10.7150/thno.40128
CAGut microbiota and drug-induced liver injury: an update
Chin Med J, 10.1097/CM9.0000000000000651
2019
FACAGut Abnormalities: New Insights Into the Pathogenesis of Acetaminophen-Induced Liver Injury?
Hepatol Commun, 10.1002/hep4.1424
CAIntestinal Epithelial Chemokine (C-C Motif) Ligand 7 Overexpression Enhances Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity in Mice
AJP, 10.1016/j.ajpath.2019.09.009
CAAdjunctive granisetron therapy in patients with sepsis or septic shock (GRANTISS): Study protocol for a randomized controlled trial
Medicine, 10.1097/MD.0000000000017354
CAEnteric dysbiosis is associated with sepsis in patients
FASEB J, 10.1096/fj.201900398RR
FAIntestinal iNKT cells migrate to liver and contribute to hepatocyte apoptosis during alcoholic liver disease
AM J PHYSIOL-GASTR L, 10.1152/ajpgi.00269.2018
CAIntestinal Microbiota Mediates the Susceptibility to Polymicrobial Sepsis-Induced Liver Injury by Granisetron Generation in Mice
Hepatology, 10.1002/hep.30361
2018
CAGranisetron protects polymicrobial sepsis-induced acute lung injury in mice
BBRC, 10.1016/j.bbrc.2018.12.031
CAL-Fucose ameliorates high-fat diet-induced obesity and hepatic steatosis in mice
J Transl Med, 10.1186/s12967-018-1718-x
头衔
南方医科大学基础医学院教授
简介
陈鹏，南方医科大学基础医学院教授，博士生导师。曾在美国加州大学圣地亚哥分校医学院留学。中国病理生理学会青年委员，中国病理生理学会受体专业委员会青年委员，广东省病理生理学会青年委员，广东省肝脏病学会肝肠微生态专业委员会常务委员，广东省自然科学杰出青年基金获得者，广东省青年珠江学者。以项目负责人身份主持包括国家自然科学基金在内的多项课题。围绕肠道微生物及外周器官损伤开展了一系列工作。以第一作者或通讯作者身份在Gastroenterology，Hepatology，J Hepatol, Exp Mol Med等SCI期刊发表多篇原创性论文。
教育经历
2003.9—2007.7，南京理工大学生物工程专业，本科
2007.7—2012.1，南京理工大学生物化学工程，博士
工作经历
2012.2—2015.2，加州大学圣地亚哥分校医学院，博士后
主要研究领域与方向
肠道微生物对外周器官损伤的影响
其他社会职务
中国病理生理学会青年委员
中国病理生理学会受体专业委员会青年委员
广东省病理生理学会青年委员
广东省肝脏病学会肝肠微生态专业委员会常务委员，
Exp Mol Med期刊编辑部成员
所获荣誉
广东省自然科学杰出青年基金获得者（2016年度）
广东省“青年珠江学者”
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房刚
纽约西奈山医学院副教授
秦环龙
同济大学附属第十人民医院院长
王邦茂
天津医科大学总医院消化科主任
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