11 月 30 日，恒瑞医药宣布旗下的阿得贝利单抗将与慕恩生物旗下的抗肿瘤活体生物药 MNC-168 展开联合用药全球临床研究。

该研究旨在评估阿得贝利单抗和 MNC-168 的联合用药在既往使用 PD-1/PD-L1 抑制剂进展后的多种晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及抗肿瘤疗效。

候选药物 MNC-168 是慕恩生物基于其 Culture-To-Product 技术平台发现并开发的，是一种用于治疗恶性肿瘤的单菌株活体生物药。临床前研究结果显示，候选药物 MNC-168 在多种肿瘤模型中可显著提高免疫检查点抑制剂的应答率。

阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体。近期，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。

慕恩生物创始人蒋先芝表示：“非常高兴与恒瑞医药合作，共同推动 MNC-168 单与阿得贝利单抗联合用药方案在全球的早期临床开发，鉴于目前全球尚未有任何抗肿瘤活体生物药上市，MNC-168 临床研究意义重大，标志着国内公司在该研发领域跟西方国家处于同一起跑线。”

恒瑞医药高级副总经理兼全球研发总裁张连山表示：“慕恩生物在活体生物药领域拥有领先的研发能力，候选药物 MNC-168 与阿得贝利单抗的联合临床研究有望为复发难治的肿瘤患者带来新的希望。恒瑞医药将继续不遗余力地以患者利益与临床价值为导向，为患者不断输送有价值的临床治疗方案。”

参考资料：

https://www.hengrui.com/media/detail-119.html

作者 | Richard

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