3 月 4 日，法国临床阶段的微生态制药公司 YSOPIA Bioscience（简称 YSOPIA）宣布，旗下用于治疗肥胖和代谢综合征的候选药物 Xla1 在 1 期临床试验 CAUSALITY 研究中展现出良好的安全性。

候选药物 Xla1 为一款单菌株活体生物药，采用的是一株 Christensenella Minuta。 C. minuta 是日本益多力中心微生物研究所 Morotomi 等人于 2012 年首次从健康男性粪便中分离得到一种严格厌氧菌。

随着基因测序技术的发展与应用，C. minuta 的功能及其与人体健康的关系逐渐被揭示。YSOPIA 公司的研究结果表明，Christensenella 属是人体肠道中的固有菌群，并能够显著预防肥胖和一系列代谢综合征。

在 CAUSALITY 研究中，8 名健康志愿者每日口服候选药物 Xla1 并未出现不良事件，表明 Xla1 具有良好的安全性。并且，相关临床试验已经招募到 30 名罹患代谢综合征的肥胖患者。完整的 CAUSALITY 研究结果预期今年 3 季度公布。

YSOPIA 公司首席执行官 Georges Rawadi 对于此次研究结果表示：“首批安全性研究结果表明，人体肠道中某些固有菌株本身可以成药，在治疗某些疾病上具有很强的针对性。

现在，肥胖治疗产品在安全性、耐受性和副作用等方面经常遇到问题。因此，肥胖问题亟需新的治疗手段。候选药物 Xla1 安全性无忧，我们有可能为成千上万的肥胖患者带来一款效果显著的创新型药物。”

参考资料：

https://ysopia.bio/ysopia-bioscience-announces-the-first-positive-safety-results-of-its-causality-study-in-obesity-and-associated-metabolic-disorders-as-well-as-the-inclusion-of-the-obese-patients-in-the-second-arm-of/

作者 | Richard

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