9 月 20 日，临床阶段的生物制药公司 Landos Biopharma（简称 Landos）宣布，与西奈山医院联合开展候选药物 Omilancor 治疗中重度克罗恩病（Crohn’s Disease，CD）2 期临床试验。

CD 是一种胃肠道慢性自身性免疫疾病，它最常出现在小肠末端和结肠起始部位，患者在临床上表现为腹痛、直肠出血、血便、腹泻和营养不良。

目前治疗 CD 的药物主要是生物制剂，但由于这类药物存在疗效差、需长期使用、致癌、增加感染机率和死亡率等问题，临床上治疗 CD 仍然存在巨大的未满足的医疗需求。

2020 年，美国治疗 CD 处方药的销售额高达 107 亿美元（约合 691 亿元人民币），未来销售额仍将以每年 4.1%的增长率增长。这其中，艾伯维公司一家销售的修美乐就占据了 33%的市场份额。

Omilancor 是一种肠道限制性的、小分子候选药物，能够针对羊毛硫氨酸合成酶 C 样蛋白 2（Lanthionine Synthetase C-Like 2，LanCL2）信号通路进行调控，从而使肠道的免疫微环境趋于正常，并且能降低炎症调节因子水平和增强调节性 T 细胞功能。

2 期临床试验中，40 名志愿者被随机分为 Omilancor 组和修美乐组，每日接受一次治疗并持续 12 周。患者分别在基线期，第 2、6 和 12 周接受检查。西奈山医院负责对患者的肠道活检组织样本、粪便和外周血样本进行综合分析，以研究药物的有效性和安全性问题等。

值得注意的是，该项研究获得了美国国立卫生研究院的 300 万美元（约合 1939 万人民币）的研究资助。

Landos 公司首席执行官 Josep Bassaganya-Riera 博士对于此项合作表示：“与西奈山医院此行合作，证明了在自身性免疫疾病领域里，我们在创新临床设计和转化研究上的能力获得了认可。LanCL2 药物靶点在治疗自身性免疫疾病上具有重要潜力，我们也感谢国立卫生研究院对于候选药物 Omilancor 的认可。”

参考资料：

https://ir.landosbiopharma.com/news-releases/news-release-details/landos-biopharma-collaborate-phase-2-study-omilancor-crohns

作者 | Richard

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