8 月 18 日，临床阶段的微生态制药公司 Scioto Biosciences（简称 Scioto）对外表示，治疗自闭症（Autistic Disorder，AD）候选药物 SB-121 的 1b 期临床试验，在辛辛那提儿童医院医学中心（Cincinnati Children's Hospital Medical Center，CCHMC）正式启动。

候选药物 SB-121 是 Scioto 公司基于其专有活性细菌平台（Activated Bacterial Therapeutics，ABT）开发的活体生物药。ABT 平台由美国 Abigail Wexner 研究所的研究人员开发。

2020 年 8 月 13 日，Scioto 公司获得了来自包括 Genome & Company 公司在内的一笔资金支持，支撑了候选药物 SB-121 的临床开发工作。

1b 期临床实验是一项多剂量、双盲、安慰剂对照试验，招募对象为 15-45 岁被诊断为 AD 的患者。主要评价终点为候选药物 SB-121 的安全性和耐受性问题，次要评价终点为候选药物 SB-121 治疗 AD 的疗效。

Scioto 公司首席执行官 Joe Trebley 表示：“这是一项揭示 AD 患者肠道菌群对其疾病影响的里程碑式研究。候选药物 SB-121 能否作为 AD 患者的治疗方案，这一研究能为这一问题提供安全性数据。”

参考资料：

https://www.businesswire.com/news/home/20210818005763/en/Scioto-Biosciences-Inc.-Announces-First-Patient-Dosed-in-Phase-Ib-Study-in-Patients-Diagnosed-with-Autistic-Disorder

作者 | Richard

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