张晨虹
上海交通大学微生物代谢国家重点实验室研究员
在肠道菌群与肥胖等代谢性疾病关系的领域进行了近10年的研究,在通过营养调控肠道菌群改善肥胖和2型糖尿病方面做出了突出成果。博士论文被评为上海市优秀博士论文。主持国家自然基金青年项目、入选上海市科委扬帆英才计划,入选第四批“国家万人计划”青年拔尖人才,在多项国家自然基金项目和“863”项目等科研课题中承担重要工作。发表SCI论文30篇论文,其中以第一作者或通讯作者在国际上具有影响力的杂志Science、Nature communications、ISME Journal等发表论文12篇。
张晨虹团队:能量摄入、禁食和膳食结构,对代谢和菌群有何影响?
上海交通大学的张晨虹团队在BMC Biology上发表的一项最新研究,喂食正常饮食或高脂饮食的小鼠分别进行自由进食、卡路里限制(CR:每日减少30%进食量)、间歇性禁食(IF:2日禁食+5天自由取食)及IF控制进食(IFCtrl:2日禁食+5天控制进食量,与自由进食组的日均进食量一致)干预,发现能量摄入、饮食结构和禁食时间对代谢健康的影响有交互作用,而不同的饮食方案可通过影响肠道菌群促进宿主代谢健
03-25
张抒扬+张晨虹等:罕见病家族性高胆固醇血症中的遗传与菌群因素
北京协和医学院张抒扬和上海交通大学张晨虹与研究团队在Frontiers in cellular and infection microbiology发表研究,通过对家族性高胆固醇血症(FH)家族成员进行临床筛查、全外显子组测序和宏基因组分析,鉴定出致病性的LDLR基因突变,并探索了宿主与肠道菌群互作在遗传性和非遗传性高胆固醇血症中的潜在作用。
03-12
上海交大张晨虹团队:节食时间影响小鼠肠道菌群和代谢表型
上海交通大学张晨虹团队在 mSystems 发表的一项最新研究。
2019-12-06
张晨虹+赵立平团队:鼠源和人源Akk菌改善小鼠结肠炎,但呈现菌株差异
上海交通大学张晨虹+赵立平团队近期在《Frontiers in cellular and infection microbiology》发表新文章。
2019-07-10
上海交大张晨虹:生酮饮食对糖脂代谢、肠道菌群及代谢产物的影响
① 小鼠摄入两种生酮饮食(KDR含89.5%脂肪,KDH含91.3%脂肪);② KDR导致小鼠的胰岛素抵抗和血糖稳态受损,KDH促进脂质积累,KDR损伤糖代谢与其较高的反式脂肪酸含量相关;③ KDR与KDH均改变了小鼠的肠道菌群和代谢产物,降低短链脂肪酸及色氨酸代谢产物,增加脱氧胆酸;④ KDR富集拟杆菌属等与血糖稳态失调指标正相关的细菌,KDH富集毛螺菌科等与脂肪积累指标正相关的细菌;⑤ 临床试验常用的生酮饮食配方也可引起小鼠的胰岛素抵抗及脂肪积累。
03-30
湘雅医院:症状性手骨关节炎患者的肠道菌群变化
① 纳入1388名平均年龄为61.3岁的受试者,其中症状性手骨关节炎(SHOA)的患病率为5.2%,对粪便菌群进行测序分析;② 粪便菌群的β-多样性(而非α-多样性)与SHOA显著相关;③ 粪便菌群中更高的嗜胆菌属与脱硫弧菌属相对丰度、更低的罗斯氏菌属相对丰度与SHOA相关;④ 功能分析显示,SHOA患者的粪便菌群中,与氨基酸、碳水化合物及脂质代谢相关的通路发生显著变化。
03-24
张晨虹团队:能量摄入、禁食和膳食结构,对代谢和菌群有何影响?
① 正常饮食或高脂饮食小鼠分为4组:自由进食、CR、IF或IFCtrl;② 正常饮食组:IFCtrl的糖脂代谢改善效果与CR相似,IF无改善作用;③ 高脂饮食组:IF改善糖脂代谢,效果不如CR和IFCtrl;④ CR小鼠的肠道菌群结构稳定,并与自由进食小鼠有显著差异;⑤ IF及IFCtrl小鼠的肠道菌群在禁食-复食中表现出周期性动态变化,每个周期后的菌群分别与自由进食及CR小鼠相似;⑥ 无论进食方式与膳食结构,Lactobacillus murinus OTU2丰度较高与糖脂代谢改善相关。
03-19
张抒扬+张晨虹等:罕见病家族性高胆固醇血症中的遗传与菌群因素
① 对1名早发心梗患者及其家庭成员进行临床筛查和全外显子组测序,将该患者和另外9名家庭成员诊断为家族性高胆固醇血症(FH);② 共分离分析表明,LDLR基因的c.1723C> T错义突变是造成该家庭成员高血脂以及早发冠心病的原因;③ 采用宏基因组学方法分析肠道菌群发现,与没有该突变但患有高脂血症的个体相比,有该突变的FH个体中,Prevotella dentalis升高且与LDL-C水平密切相关;④ 肠道菌群可能参与了与遗传易感性高脂血症相关的胆固醇紊乱。
03-02
赵立平团队:活跃期益生元改善小鼠脂肪肝
① 益生元显著改变高脂饮食喂养小鼠肠道菌群,改善肝脏脂肪变性和降低血清胆固醇,而其体重无显著变化;② 干预7天后,共有包含狄氏副拟杆菌,多形拟杆菌、粪杆菌和Akk菌等的8/32个共丰度组(CAG)响应益生元干预增殖;③ 其中,与无限制干预相比,含毛螺菌科和双歧杆菌的CAG在活跃期干预组丰度更高;④ 益生元促进的CAG与改善肝脏脂肪变性、降低胆固醇水平以及增加粪便丙酸增加显著相关;⑤ 活跃期益生元干预通过肠道菌群及SCFAs干预肝脂肪变性。
2020-12-24
上海交大张晨虹团队:节食时间影响小鼠肠道菌群和代谢表型
① 不论白天或夜间(活动期)进食,节食都能改善小鼠代谢,但与夜间进食(CRD)相比,白天进食(CRL)的小鼠表现出肌肉减少等代谢表型差异,及菌群结构和组成的差异;② 恢复自由取食后,CRL小鼠出现大量进食行为,而CRD小鼠更能保持节食对脂肪积累、糖代谢、肠屏障和炎症指标的改善效果;③ 进食时间影响肠道菌群,被节食富集的乳杆菌属OTU在CRD小鼠里丰度更高;④ 恢复自由取食后,CRD小鼠菌群变得接近未节食的小鼠,而CRL小鼠菌群仍有差异。
2019-12-03
张抒扬+张晨虹等:不同冠心病严重程度人群的肠道菌群和血清代谢组学关联性分析
① 通过对160名冠心病患者和40名健康人进行多组学分析,发现肠道菌群和血清代谢物随着冠心病(CAD)严重程度发生变化;② 确定了与CAD严重程度相关的29个血清代谢物模块;③ 分析并鉴定了与CAD严重程度相关的肠菌CAG;④ 特定菌群可能通过影响宿主的代谢途径,影响患者动脉粥样硬化严重程度;⑤ 基于上述微生物和代谢物所构建的疾病分类器,不仅可以在另一验证队列中准确区分疾病与健康人群,甚至可以用于鉴别不同的冠心病亚组。
2019-04-26
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
新型双歧杆菌益生菌菌株,专利号:2017800027222
作为肠道菌群的益生基础菌种的双歧杆菌,专利号:2015800813423
纤维组合物在制备改善多囊卵巢综合征的食品中的用途,专利号:201610972823X
一种组合包在制备用于减少肠道内菌群耐药基因组的食品、药品等中的应用,专利号:201510786350X
上海交通大学微生物代谢国家重点实验室研究员
在肠道菌群与肥胖等代谢性疾病关系的领域进行了近10年的研究,在通过营养调控肠道菌群改善肥胖和2型糖尿病方面做出了突出成果。博士论文被评为上海市优秀博士论文。主持国家自然基金青年项目、入选上海市科委扬帆英才计划,入选第四批“国家万人计划”青年拔尖人才,在多项国家自然基金项目和“863”项目等科研课题中承担重要工作。发表SCI论文30篇论文,其中以第一作者或通讯作者在国际上具有影响力的杂志Science、Nature communications、ISME Journal等发表论文12篇。
2001-2005,上海交通大学,学士学位
2005-2007,上海交通大学,硕士学位
2007-2011,上海交通大学,博士学位
2011.6-2013.9,法国国家农业科学院 ,博士后
2013.10至今,上海交通大学生命科学技术学院 ,助理研究员
主要进行人体及动物肠道菌群的研究。以元基因组学、转录组学、代谢组学等手段,分析肠道菌群的结构与功能,节食及功能性食品对肠道菌群的影响,肠道菌群与宿主之间的互作,研究肠道菌群在肥胖等复杂代谢性疾病以及衰老中的作用。
上海预防医学会微生态专业委员会委员
入选第四批“国家万人计划”青年拔尖人才