张晨虹
上海交通大学微生物代谢国家重点实验室研究员
在肠道菌群与肥胖等代谢性疾病关系的领域进行了近10年的研究,在通过营养调控肠道菌群改善肥胖和2型糖尿病方面做出了突出成果。博士论文被评为上海市优秀博士论文。主持国家自然基金青年项目、入选上海市科委扬帆英才计划,入选第四批“国家万人计划”青年拔尖人才,在多项国家自然基金项目和“863”项目等科研课题中承担重要工作。发表SCI论文30篇论文,其中以第一作者或通讯作者在国际上具有影响力的杂志Science、Nature communications、ISME Journal等发表论文12篇。
上海交大张晨虹团队:节食时间影响小鼠肠道菌群和代谢表型
① 不论白天或夜间(活动期)进食,节食都能改善小鼠代谢,但与夜间进食(CRD)相比,白天进食(CRL)的小鼠表现出肌肉减少等代谢表型差异,及菌群结构和组成的差异;② 恢复自由取食后,CRL小鼠出现大量进食行为,而CRD小鼠更能保持节食对脂肪积累、糖代谢、肠屏障和炎症指标的改善效果;③ 进食时间影响肠道菌群,被节食富集的乳杆菌属OTU在CRD小鼠里丰度更高;④ 恢复自由取食后,CRD小鼠菌群变得接近未节食的小鼠,而CRL小鼠菌群仍有差异。
2019-12-03
张抒扬+张晨虹等:不同冠心病严重程度人群的肠道菌群和血清代谢组学关联性分析
① 通过对160名冠心病患者和40名健康人进行多组学分析,发现肠道菌群和血清代谢物随着冠心病(CAD)严重程度发生变化;② 确定了与CAD严重程度相关的29个血清代谢物模块;③ 分析并鉴定了与CAD严重程度相关的肠菌CAG;④ 特定菌群可能通过影响宿主的代谢途径,影响患者动脉粥样硬化严重程度;⑤ 基于上述微生物和代谢物所构建的疾病分类器,不仅可以在另一验证队列中准确区分疾病与健康人群,甚至可以用于鉴别不同的冠心病亚组。
2019-04-26
张晨虹+袁慧娟等:限制饮食或可缓解化疗药物副作用
① 相比于自由采食的对照组,热量受限(CR)小鼠的饮食摄入减少30%,由化疗药物环磷酰胺(CTX)引起的粘膜炎症状减少,包括肠屏障通透性降低、细菌易位减少、表皮干细胞增加和表皮损伤减小;② CTX会显著改变对照组小鼠的肠道菌群,但对CR小鼠的肠道菌群无显著影响;③ CR小鼠肠道中乳杆菌属和毛螺菌科较多,这两个细菌类群可缓解炎症、改善肠屏障功能;④ 限制膳食热量摄入可使小鼠肠道菌群更健康,可能有助于缓解化疗药物的副作用。
2019-03-12
赵立平等:如何解析肠道菌群在饮食与健康中的作用
① 临床试验和限菌动物研究表明,肠道菌群至少一定程度上影响健康;② 确定关键菌株是菌群因果性研究中的重要环节:首先鉴定出作为功能群的共现菌株,然后分离功能群成员,用动物模型确定特定菌株对宿主的影响;③ 解析关键菌株与宿主互作的生化机制,需组合应用体外培养、动物模型和临床试验;④ 饮食为肠道菌群施加选择压力,导致的优势功能群可改变肠道环境,进而影响菌群其它成员;⑤ 通过饮食影响菌群的“菌群营养学”,将是新型疗法的核心。
2018-08-01
上海交大张晨虹:肥胖肠道菌群引发小鼠脂肪肝
① 两组无菌小鼠分别移植遗传性肥胖儿童在饮食减肥前(PreM)/后(PostM)的肠道菌群;② 正常饮食下,两组小鼠的菌群组成和短链脂肪酸水平显著不同,分别与供体情况相似;③ PreM小鼠内毒素和系统性炎症增加,伴随肝脏脂质积累和脂肪肝,而PostM组无明显变化;④ 转录水平上,PreM小鼠在脂肪肝发生前,肝脏脂质β氧化已被明显抑制,同时激活脂质吸收和胆固醇摄取通路;⑤ PreM菌群可能通过抑制PPARα来抑制脂质分解相关基因,进而引起脂肪变性。
2018-07-20
仝小林+赵立平等:中药复方富集有益肠道菌,改善2型糖尿病合并高血脂症
① 2型糖尿病合并高血脂症患者随机分入二甲双胍或中药复方(AMC,含8味中药)组,治疗12周后每组随机选取100例进行评估;② 两种药物均显著缓解了患者的高血糖和高血脂,改变了肠道菌群,以Blautia菌属细菌为代表的共富集菌的增加与糖脂稳态的改善显著相关;③ AMC对肠道菌群影响更大,改善HOMA-IR和血浆甘油三酯效果更好,与以栖粪杆菌属细菌为代表的共富集菌的增多相关;④ 两种药物可能通过富集Blautia和栖粪杆菌等有益菌功能群来改善疾病。
2018-05-22
上海交大等:鼠乳杆菌CR147或介导能量限制的有益作用
① 小鼠短期能量限制(减少30%摄入)可显著改善代谢情况;② 能量限制2周即可改变肠道菌群组成,使乳杆菌属成为优势菌,并降低血液中细菌抗原标志物LBP和系统性炎症标志物TNF-α的水平;③ 从能量限制小鼠的肠道优势菌中分离出鼠乳杆菌CR147菌株(CR147);④ CR147可抑制Caco-2细胞由TNF-α诱导的IL-8生成,并增加线虫寿命和繁殖力;⑤ 在定殖了衰老小鼠肠道菌群的限菌小鼠中,补充CR147可增强肠道屏障功能、降低血清内毒素负载、改善系统炎症。
2018-03-21
新型双歧杆菌益生菌菌株,专利号:2017800027222
作为肠道菌群的益生基础菌种的双歧杆菌,专利号:2015800813423
纤维组合物在制备改善多囊卵巢综合征的食品中的用途,专利号:201610972823X
一种组合包在制备用于减少肠道内菌群耐药基因组的食品、药品等中的应用,专利号:201510786350X
上海交通大学微生物代谢国家重点实验室研究员
在肠道菌群与肥胖等代谢性疾病关系的领域进行了近10年的研究,在通过营养调控肠道菌群改善肥胖和2型糖尿病方面做出了突出成果。博士论文被评为上海市优秀博士论文。主持国家自然基金青年项目、入选上海市科委扬帆英才计划,入选第四批“国家万人计划”青年拔尖人才,在多项国家自然基金项目和“863”项目等科研课题中承担重要工作。发表SCI论文30篇论文,其中以第一作者或通讯作者在国际上具有影响力的杂志Science、Nature communications、ISME Journal等发表论文12篇。
2001-2005,上海交通大学,学士学位
2005-2007,上海交通大学,硕士学位
2007-2011,上海交通大学,博士学位
2011.6-2013.9,法国国家农业科学院 ,博士后
2013.10至今,上海交通大学生命科学技术学院 ,助理研究员
主要进行人体及动物肠道菌群的研究。以元基因组学、转录组学、代谢组学等手段,分析肠道菌群的结构与功能,节食及功能性食品对肠道菌群的影响,肠道菌群与宿主之间的互作,研究肠道菌群在肥胖等复杂代谢性疾病以及衰老中的作用。
上海预防医学会微生态专业委员会委员
入选第四批“国家万人计划”青年拔尖人才