Hillary S Hayden

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Hillary S Hayden

文章数：3篇

囊性纤维化

囊性纤维化导致肠道菌群失调

近年来，随着研究的不断深入，人们开始发现机体肠道菌群或与多种人类疾病直接相关。但在宿主遗传学和共生微生物群之间建立因果关系一直很困难。囊性纤维化（cystic fibrosis ，CF）是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因突变引起的遗传性疾病，已被证明和肠道菌群失调有关，但CF和肠道菌群失调如何促进疾病进展，以及菌群失调本身的原因尚不清楚。发表在PLoS Pathogens上的一项研究，利用无菌CF小鼠模型，表明导致CF的CFTR基因突变可同时调节宿主适应性免疫反应和肠道菌群，为CFTR在肠道菌群调节中的主导作用提供了新的见解。

囊性纤维化肠道菌群因果性研究 CFTR 无菌小鼠模型

囊性纤维化

Nature子刊：囊性纤维化患儿生长迟缓或与肠道菌群失调有关

大多数囊性纤维化患儿的胰腺外分泌不足，导致营养吸收不良，需要口服胰酶。通过营养干预和口服胰酶替代，大多数囊性纤维化患儿12个月时能达到标准体重。但是，大多数囊性纤维化患儿在生命的第一年仍然有较差的线性生长，其原因尚不清楚。研究表明，囊性纤维化患儿胃肠道往往伴有炎症、消化和吸收不良，这可能会促进肠道菌群失调。由于胃肠道微生物组的活动可影响内分泌功能，囊性纤维化患儿的肠道微生物组也可能影响自身生长。Nature medicine 最近发表的研究，分析了25名健康婴儿和207名囊性纤维化患儿粪便菌群组成，发现囊性纤维化患儿肠道菌群（粪便菌群）组成改变、菌群发育延迟，并且，与囊性纤维化患儿中正常体长个体相比，体长较短的患儿菌群失调更严重。这些失调的肠道菌包括对胃肠道健康、营养获取和生长激素信号的有重要功能的微生物群。本研究结果提示，胃肠道菌群或可作为改善囊性纤维化患儿低线性生长的潜在治疗靶点。

囊性纤维化婴儿肠道菌群早期线性生长拟杆菌门变形菌门

Cell子刊：去除人体及细胞外DNA感染的新方法

《Cell Reports》上报道的一种在宏基因组分析中去除人体DNA及细胞外DNA的新方法，通过低渗作用溶解真核细胞，并利用核酸内切酶降解细胞外的DNA，可有效去除唾液样本中的人体细胞DNA及来自细菌或细胞的细胞外DNA，提升宏基因组分析的准确性。

方法学 clinical samples cystic fibrosis extracellular DNA human DNA