恶性脑胶质瘤

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恶性脑胶质瘤

文章数：2篇

恶性脑胶质瘤

纳米包装的RNA能抗脑瘤？

① 脑肿瘤起始细胞（BTIC）被认为是导致脑胶质瘤产生治疗抵抗，复发和进展的主要原因，但血脑屏障隔离及肿瘤内异质性阻碍了针对BTIC治疗手段的发展；② 作者运用脂多聚物纳米颗粒（LPNP）包装针对已经确认的BTIC4个主要转录因子（SOX2，OLIG2，SALL2，POU3F2）的siRNA，尝试运用该方法进行治疗；③ 体外实验证明该颗粒可以被肿瘤细胞吞进去并有效敲低靶基因；④ 体内实验证明该方法可有效延长荷瘤小鼠的生存期，提示该方法有临床应用价值。

恶性脑胶质瘤脂多聚物纳米颗粒 RNA干扰(RNAi) brain tumor-initiating cells convection-enhanced delivery

恶性脑胶质瘤

PTEN调控恶性胶质瘤：分子机制

① 恶性胶质瘤（GBM）是一种致死性大脑肿瘤，常和抑癌基因PTEN的缺失或突变有关；② 本文发现正常情况下PTEN可以和组蛋白分子伴侣DAXX互作，并通过增加H3.3在染色质上的富集来抑制促癌基因的表达；③ GBM中伴随的PTEN缺失，会使DAXX介导H3.3从染色质上分离，从而促进原癌基因表达；④ 在PTEN缺失的GBM细胞中敲除DAXX可以通过促进H3.3在染色质上的重新富集，抑制促癌基因表达从而抑制肿瘤生长；⑤ 提示抑制DAXX可以作为GBM及PTEN缺失肿瘤治疗靶点。

恶性脑胶质瘤 PTEN缺失 H3.3表达调控