非霍奇金淋巴瘤

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非霍奇金淋巴瘤

文章数：5篇

MYC阳性复发难治DLBCL：预后到底有多差！

① 目的：在DLBCL初次治疗失败的患者中研究MYC阳性伴或不伴BCL2或BCL6重排对挽救治疗的反应和生存率的影响；② 方法：多中心、回顾性研究，MYC阴性120人，单独MYC阳性20人（SH），双重／三重打击35人（DH／TH）；③ 结果：3组对初次挽救治疗的总反应率无差著差异，但2年OS分别为29.9%，0%，9.9%，差异显著；④ 在进行了自体HCT的患者中，2年OS为55.4%，0%，19.4%，差异显著，MYC阳性者不论是否伴有额外“打击”或进行HCT，预后都较差。

MYC阳性弥漫大B细胞淋巴瘤造血干细胞移植非霍奇金淋巴瘤 MYC proto-oncogene

干燥综合征患者怀疑MALT淋巴瘤：别做唇腺活检了？

① 本研究评估腮腺MALT淋巴瘤进展期的pSS患者与无淋巴瘤的pSS患者相比，唇腺活检中GCs的出现是否增加；② 11例腮腺MALT淋巴瘤的pSS患者与22例无淋巴瘤的pSS患者参与本研究；③ 唇腺活检结果表明，腮腺MALT淋巴瘤患者：GCs（ 2 / 11）、Bcl6（3 / 11），对照组：GCs（4／22）、Bcl6（5 / 22）；④ 两个组中的GCs阳性率无显著差异，因此，GCs的出现不是腮腺MALT淋巴瘤pSS的预测因子。

淋巴瘤生发中心（GCs）唇腺非霍奇金淋巴瘤原发性干燥综合（pSS）

中枢神经系统（CNS）

中枢神经系统复发高危的侵袭性淋巴瘤：应该这样治

① 中枢神经系统（CNS）复发不常见，但是非霍奇金淋巴瘤具破坏性的并发症；由于CNS继发性淋巴瘤的预后较差，故识别CNS复发的高危患者很重要；② 数据表明，预防性CNS治疗可以降低CNS受累的风险；③ 然而，预防治疗的剂量、时间或途径尚不一致，且有失败的风险；④ 在此，通过案例强调在日常临床实践中处理难题的方法：CNS复发风险评估方法，增加复发的因素包括组织学亚型、MYC重排、蛋白表达和淋巴结外侵犯等，及基于管理预防CNS的临床实践证据。

中枢神经系统（CNS）复发非霍奇金淋巴瘤并发症预防性CNS治疗

非霍奇金淋巴瘤

Kite公司CAR-T治疗非霍奇金淋巴瘤获FAD优先评审权

① FDA同意优先评审Kite Pharma 研发的靶向CD19的嵌合型抗原受体（CAR） T 细胞axicabtagene ciloleucel （KTE-C19； axi-cel）治疗不适合移植的复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者；② 依据是2017年AACR报告的II期ZUMA-1临床研究，axicabtagene ciloleucel治疗的客观缓解率82%，完全缓解率54%，随访8.7个月，39%的患者获得CR；③ 生物制品许可证申请的审批提早4个月；④ 根据处方药使用者付费法案，FDA将于2017年11月29日作出是否批准的决定。

非霍奇金淋巴瘤嵌合型抗原受体(CAR) T 细胞 KTE-C19治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 原发性纵隔型B细胞淋巴瘤(PMBCL)

非霍奇金淋巴瘤

JCO：“澳洲神药”（BCL-2抑制剂）迎战非霍奇金淋巴瘤

① 抗凋亡的BCL-2在众多非霍奇金淋巴瘤（NHL）中高表达，本研究旨在探索BCL-2抑制剂用于NHL的安全性和有效性；② 入组106名复发难治的NHL患者（套细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等），Venetoclax的剂量从200mg到1200mg逐步递增；③ 3-4级不良反应发生率56%，主要是血液学毒性：贫血（15%）、中性粒细胞减少（11%）、血小板减少（9%）；④ 总体有效率44%（套细胞淋巴瘤，75%；滤泡淋巴瘤，38%），平均无疾病进展生存时间为6个月。

非霍奇金淋巴瘤 BCL-2抑制剂首次人体试验