Jiahuai Han

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文章数：3篇

厦大团队：炭疽致死毒素+TNFα，伤肠上皮致死亡

炭疽杆菌致死毒素（LT）是致死性炭疽的决定因素，对于细菌在骨髓细胞中的传播是必需的，LT本身可直接引发心血管系统功能障碍。LT和宿主反应间的相互作用在发病机制中很重要，但对其了解知之甚少。近日，厦门大学张荧荧、韩家淮院士、Zhang Peipei团队在Protein & Cell上发表文章，发现LT和TNF-α协同作用于肠上皮细胞并诱导小鼠死亡。

致病菌肠上皮

于君等：m6A甲基转移酶或可作为大肠癌治疗靶点

近年来，RNA N6-甲基腺苷（m6A）修饰被证明参与癌症进展的调控。来自香港中文大学的于君与研究团队在Gastroenterology发文指出，RNA m6A甲基转移酶METTL3通过激活m6A-GLUT1-mTORC1轴促进结直肠癌（CRC）进展，或可作为CRC治疗靶点。

结直肠癌研究论文基础研究 m6A 葡萄糖代谢

炎症性肠病

厦门大学团队Nature突破：靶向干细胞的坏死性凋亡，或是治疗IBD新思路

Nature最新发表了来自厦门大学莫玮和韩家淮与团队的研究，发现SETDB1组蛋白甲基转移酶的缺失，可导致肠道干细胞基因组不稳定，释放内源性逆转录病毒，从而触发ZBP1依赖性的坏死性凋亡和肠道炎症，是炎症性肠病（IBD）的潜在致病机制，为治疗IBD提供了重要的新思路。

炎症性肠病 chronic inflammation Necroptosis 坏死性凋亡基因组不稳定性