贝伐单抗（bevacizumab）

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贝伐单抗（bevacizumab）

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贝伐单抗（bevacizumab）

含贝伐的晚期乳腺癌一线治疗：有效率57%，完全缓解率23%

① 本研究的目的是描述Bevacizumab和化疗在临床上对治疗MBC的临床特征、预后因素和安全性；② 148例符合条件的患者：转移性或局部晚期乳腺癌妇女，采用bevacizumab作为一线治疗药，无进展生存期≥12个月；③ 多数患者有客观反应，23%完全缓解，57%部分缓解，58.2个月中位OS，22.7个月中位PFS；④ 激素维持治疗（a，HMT）和转移诊断前未接受紫杉烷类治疗（b）的患者OS更高（a，b为OS的两独立预后因素），HMT患者的PFS更高（a是PFS的预后因素）；

贝伐单抗（bevacizumab）转移性乳腺癌 (MBC) 激素维持治疗（HMT）抗肿瘤预后因素