Thomas Q de Aguiar Vallim

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Thomas Q de Aguiar Vallim

文章数：3篇

非酒精性脂肪肝病

Cell子刊：激活FXR改善脂肪肝，有2条途径在起效

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）目前缺乏有效的药物治疗手段，核受体FXR（法尼醇X受体）被认为是治疗NAFLD的有效干预靶点，多个FXR激动剂药物已处于临床研发阶段。Cell Metabolism近期发表的一项研究表明，FXR的活化能通过两种不同的机制——减少肠道脂质吸收和选择性抑制肝脏脂肪酸合成，来降低肝脏甘油三酯水平，为FXR激动剂药物改善NAFLD提供了重要的新机制。

非酒精性脂肪肝病法尼酯X受体胆汁酸肠道脂质吸收

Nature：哺乳动物脂代谢的系统性遗传分析

《Nature》上发表的一项最新研究，对107个不同品系小鼠的肝脏及血液中的脂质进行了全面系统的检测分析，鉴定出了一些肝脏疾病的潜在脂质标志物，以及参与脂代谢的SNP，并鉴定出了一些参与脂代谢调节的蛋白。本文结果对研究脂肪代谢具有重要参考价值。

脂代谢 Metabolism Systems biology 脂代谢代谢

氧化三甲胺

Cell子刊：与动脉粥样硬化相关的TMAO受什么调控？

① 黄素单氧化酶（FMO）家族成员FMO1、FMO3可将胆碱的肠道菌群代谢产物三甲胺（TMA）转化成氧化三甲胺（TMAO），且FMO3比FMO1活性高10倍；② 小鼠肝脏中FMO3过表达显著增加血浆TMAO水平，而沉默FMO3则降低TMAO水平；③ 小鼠和人中，雄性肝脏FMO3表达比雌性低，雄鼠中雄激素可能下调FMO3表达；④ 膳食胆汁酸可能通过胆汁酸激活核受体-法尼醇受体FXR诱导FMO3的表达；⑤ FMO3水平与TMAO显著相关，而TMAO水平能解释11%的动脉粥样硬化变异。

氧化三甲胺黄素单氧化酶动脉粥样硬化