Yosuke Kurashima

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Yosuke Kurashima

文章数：4篇

共生菌群与细胞因子调节Fut2+潘氏细胞，助建肠道防御

潘氏细胞作为宿主防御的一部分，通过分泌α-防御素等抗菌肽。来自PNAS上发表的一项最新研究结果，基于岩藻糖转移酶2（Fut2）的表达，可将潘氏细胞分为Fut2+及Fut2-两个亚群，Fut2+潘氏细胞具有更多的包含抗菌肽的颗粒。共生菌群、IL-22及IL-17a对于Fut2+潘氏细胞的发育及防御功能是必需的。

潘氏细胞肠道免疫 FUT2 研究论文基础研究

Nature子刊：胰腺糖蛋白2是肠道炎症中粘膜保护的第一道防线

粘附性和侵袭性共生细菌（如大肠杆菌）的增加以及随后上皮屏障的破坏都参与炎症性肠病（IBD）的发病过程。然而，体内针对这种屏障破坏的保护系统还缺乏相关研究。Nature Communications近期发表的文章，在肠道炎症过程中，炎症细胞因子诱导胰腺泡细胞产生GP2，GP2阻止细菌粘附到肠道上皮，从而保护屏障不被破坏。该研究说明，胰腺-肠屏障轴和胰腺GP2是抵抗黏附性和侵入性共生细菌的重要的第一道防线。

肠道炎症肠道屏障/肠粘膜屏障胰腺糖蛋白2

口服免疫疗法

口服免疫治疗诱导脱敏肥大细胞及Treg以抑制食物过敏

口服免疫治疗是一种控制食物过敏的有效策略。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究，通过建立口服免疫治疗小鼠模型，发现口服免疫治疗可通过诱导肥大细胞的脱敏及调节性T细胞（Treg）的扩增，从而抑制食物过敏。

口服免疫疗法啮齿动物（小鼠）基础研究研究论文肥大细胞

嗜酸性粒细胞

Sience子刊：嗜酸性粒细胞或引发放疗诱导的小肠纤维化

肠纤维化（RIF）是腹部放疗治疗后的一种严重并发症，Science Translational Medicine[IF：16.796]近期发表的一项动物研究表明，嗜酸性粒细胞在RIF病理中有重要作用，或可作为治疗靶点。推荐专业人士关注。

嗜酸性粒细胞放疗小肠纤维化