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Paul Klenerman
文章数:3篇
抗原特异性T细胞
Nature子刊:抗原特异性T细胞如何介导宿主和微生物互作并调控IBD?
机体与共生微生物的互作改变和塑造宿主的免疫力,肠道中组织驻留的抗原特异性T细胞可对局部损伤作出反应,这使得它们在宿主和微生物之间有重要介导作用。近期在Nature Communications上发表的一项研究发现在人类和小鼠结肠中有一类丰富且保守的、MHC-II限制性的,能响应微生物的T细胞可获得与先天样T细胞相关的转录和功能特征,该细胞群的丰度在肠炎小鼠模型中上调,并能够充当微生物和局部细胞因子环境的哨兵,对局部损伤做出反应。充分理解这类型细胞的功能或可为IBD以及与微生物失调相关的炎症疾病提供新靶点。
抗原特异性T细胞
肠道先天性免疫
微生物
结肠炎
MHC-II
结肠炎
IFNγ+CD8+组织驻留记忆性T细胞或是ICI-结肠炎的治疗靶点
免疫检查点抑制剂(ICI)使很多黑色素瘤和其他癌症患者受益,但是却会发生免疫相关不良事件(irAE),如ICI-结肠炎。目前ICI-结肠炎的病理发生仍然不清。Gastroenterology近期发表的文章,发现ICI-结肠炎和溃疡性结肠炎具有不同的胃肠道免疫病理发生,同时CD8+组织驻留性记忆T细胞(TRM)是激活性T细胞的主要组分,上调IFNγ信号。此外,JAK抑制剂Tofacitinib或可用于治疗ICI-结肠炎。
结肠炎
免疫检查点抑制剂相关结肠炎
溃疡性结肠炎(UC)
JAK抑制剂
肠道免疫
Cell子刊:肠道组织驻留性记忆T细胞的不同功能亚群
组织驻留性记忆T(TRM)细胞在感染、癌症及自身免疫中提供了关键的适应性免疫应答。Cell Reports上发表的一项最新研究,对肠道移植受体体内的供体来源TRM细胞的转录及功能异质性进行了深入分析,发现肠道CD8+ TRM细胞可分为2个亚群:产生细胞因子能力更强的CD8+ CD69+ CD103+ TRM细胞、主要表达颗粒酶的β2整合素+ CD69+ CD103- TRM细胞;而CD4+ TRM细胞也可分为传统CD4+ T细胞及调节性CD4+ T细胞(表达IL2RA及FOXP3)2个亚群。
肠道免疫
组织驻留性记忆T细胞
研究论文
基础研究
单细胞RNA测序