新抗原neoantigens

搜索
登录

新抗原neoantigens

文章数：3篇

免疫肿瘤学

免疫治疗也要注意安全：自身免疫性毒性反应

① 免疫肿瘤学在晚期肿瘤的治疗中取得了广泛的成功，需要临床医生将其与化疗、放疗和靶向小分子药物整合，尤其作为一线和二线治疗；② 免疫毒性可能是持久性的，免疫毒性和自身免疫将成为免疫治疗的致命要害；③ 免疫耐受防止自身免疫，T细胞固有的机制和外部的细胞为基础的机制，有助于维持对自身抗原和某些外来抗原的周围性耐受；④ 调控免疫细胞细胞因子效应和/或全身性宿主代谢可调控免疫毒性，补充维生素D等方法可限制免疫毒性。

免疫肿瘤学免疫毒性自身免疫免疫耐受新抗原neoantigens

过继细胞转移

靶向neoantigen的免疫反应，才是抗癌免疫治疗成功的关键

① 过继细胞转移（ACT），发动患者自身的T细胞破坏肿瘤；② ACT可成功治疗人乳头状瘤病毒（HPV）感染相关的上皮肿瘤，但起效的机制不明；③ 研究治疗后完全缓解的HPV+宫颈癌患者，治疗前后体内靶向不同抗原的T细胞应答；④ 反应性T细胞并不直接针对病毒相关抗原，而是针对免疫系统未曾识别的肿瘤胚系抗原或新抗原（neoantigen）；⑤ 反驳了广泛接受的信念：针对病毒抗原的T细胞应答，是ACT成功治疗病毒感染相关肿瘤的关键。

过继细胞转移新抗原neoantigens 人乳头状瘤病毒(HPV) T细胞应答

HER2富集型乳腺癌：新辅助治疗获益者

① 美国肿瘤外科协作组Z1041临床研究，评估化疗和曲妥珠单抗新辅助治疗的病理完全缓解率（pCR）；② 48例从治疗前肿瘤活检和血液中抽提基因组DNA，进行全基因组（WGS）和外显子组测序，42例肿瘤活检标本进行RNA-seq；③ 富含HER2的亚型更易于获得pCR，最常见ERBB2和 GRB7的融合，ERBB2扩增水平低者很少见pCR，获得pCR的肿瘤通常表达免疫特征；④ HER2阳性乳腺癌患者可在诊断时，预测哪些患者可从化疗和曲妥珠单抗治疗中获益。

乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗全基因组(WGS) 外显子组