雷莫芦单抗

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Lancet子刊：雷莫芦单抗延长特定晚期肝细胞癌患者的生存期

The Lancet Oncology上发表的一项针对晚期肝细胞癌患者的3期临床试验结果，在近300名接受过索拉非尼一线治疗，且甲胎蛋白较高的晚期肝细胞癌患者中，使用雷莫芦单抗治疗，相对于安慰剂可显著延长患者的中位总生存期及无进展生存期，且安全性可控。

肝细胞癌肝细胞癌索拉非尼雷莫芦单抗 Hanyu Chen

雷莫芦单抗

雷莫芦单抗联合多西他赛：晚期尿路上皮癌二线治疗，新标准？

① 雷莫芦单抗为抗VEGFR-2的IgG1抗体，2015至2017年，530例一线含铂方案治疗失败后晚期或转移性尿路上皮癌1：1随机，雷莫芦单抗联合多西紫杉醇组，研究者评估的PFS明显延长，与安慰剂组中位PFS分别为4•07个月和2•76个月，HR0•757，客观缓解率分别为24•5%和14•0%；② 最常见的不良事件为乏力、脱发、腹泻、食欲减退和恶心，大部分为1-2度，两组间3度或以上不良事件发生率相似；③ 根据研究者判断，两组分别有24%和20%与治疗相关的SAE。

雷莫芦单抗尿路上皮癌无进展生存期预后客观缓解率

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雷莫芦单抗延长尿路上皮癌生存期：三期临床试验，成功

① 在III期临床试验RANGE中，曾接受过治疗的局部晚期、不可切除或发生转移的尿路上皮癌患者，使用雷莫芦单抗＋多西他赛与单独使用多西他赛相比，可以带来无进展生存期（PFS）显著改善；② RANGE试验将531名患者随机分配使用雷莫芦单抗＋多西他赛或雷莫芦单抗＋安慰剂，前者中位PFS为5.4月，后者2.8月，差异显著，但总生存期无差异；③ 这是第一项III期临床试验证实抗血管生成药物可以在尿路上皮癌中改善PFS。

雷莫芦单抗尿路上皮癌无进展生存期（PFS） III期临床试验