Donald E Ingber

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文章数：8篇

疟疾药物或可成为终结营养不良恶性循环的关键？

磺胺多辛-乙胺嘧啶（SP）抗疟疾疗法已被认为有可能增加撒哈拉以南非洲孕妇婴儿的出生体重，而不受疟疾感染的影响。近日，哈佛大学研究人员在EBioMedicine发表最新研究，通过构建肠道器官芯片模型，发现SP可能通过预防肠道功能障碍和抑制肠道炎症来增加出生体重，改善营养不良，值得关注。

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人体器官芯片技术助力阴道菌群研究

虽然人体阴道菌群结构相对简单，但是目前还没有很好的模型能够复现人体的阴道菌群微环境，限制了阴道炎相关药物的研发和阴道上皮-菌群相互作用的机制研究。近年来，随着人体器官芯片技术的快速发展，借助器官模型开展菌群研究成为热点。本研究基于此，开发了阴道器官芯片，并借助该系统诠释了其在卷曲乳杆菌、阴道加德纳菌定植时菌群-宿主的相互作用。

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环境性肠功能障碍

Nature子刊：构建模拟环境性肠功能障碍（EED）的肠道器官芯片

环境性肠功能障碍（EED）是一种慢性肠道炎症性疾病，会导致营养不良和发育迟缓等，目前只有少数小鼠模型和人类体外模型用于研究这种疾病，因此，建立体外人类EED模型有助于阐明疾病的病理生理学并有助于开发新的预防和治疗措施。近日，发表在Nature Biomedical Engineering上的文章，利用EED和健康患者肠道活检中获得的细胞构建体外EED模型，并发现其在缺乏烟酰胺的培养基中培养可模拟EED相关肠道损伤的基本基因型和表型特征。因此，EED相关肠道损伤的器官芯片模型可能有助于分析该疾病的分子、遗传和营养机制以及用来识别和测试潜在的治疗手段的效果。

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宿主-菌群互作

Nature子刊：新型肠道芯片技术助力宿主-菌群互作研究

宿主-菌群互作是菌群研究领域的一大课题，但目前缺少能对覆盖黏液层的人肠上皮与复杂肠道菌群进行稳定培养的体外装置。《Nature Biomedical Engineering》发表的一项最新研究，构建了一种新型肠道芯片技术，可模拟生理状态下的跨肠上皮氧梯度，实现肠上皮与复杂菌群的稳定共培养。该技术在宿主-菌群互作研究中或有广泛应用价值，或可用于研发菌群相关疗法、益生菌和功能食品。

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肠出血性大肠杆菌

为何人比鼠更易感染肠出血性大肠杆菌？菌群代谢物有话说

小鼠作为模式生物，对肠出血性大肠杆菌（EHEC）的易感性明显低于人类，《Microbiome》发表的一项最新研究，通过器官芯片微流控培养技术，揭示出这种对致病菌感染的易感性差异，在一定程度上是由肠道菌群代谢物的差异所介导的。该研究不仅鉴定出可用于防治EHEC的潜在菌群代谢物靶点，其研究方法对于研究菌群-致病菌互作也很有参考价值。

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JJVE：在微流控芯片上共培养菌群和肠绒毛

在微流控芯片上研究肠道菌群与长绒毛以及上皮细胞的关系，是肠道菌群研究的新方法，很火很热，特别推荐这篇文章给大家学习。

肠道菌群人体肠绒毛肠道芯片微流体装置共培养

反向工程学

Cell：一文读懂可模拟肠道上皮的器官芯片（综述）

经典文献分享，关于器官芯片的Cell综述，特别举了肠道芯片为例，值得关注的人重温。

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在肠道芯片上研究细菌过度生长和炎症的机制

科学家开发了模拟人类肠道炎症和细菌过度生长的“肠道芯片”，可用于肠梗阻、IBD等疾病的研究。在这个芯片上，他们重复了很多在细胞、动物模型上的实验，本实验特别模拟了肠炎的发生过程。肠道芯片为肠道疾病研究提供了一个简便又可靠的模型，并带给肠道病理生理学新的视野和方向。

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