脂肪组织

禁食脂肪组织蛋白质组学

结直肠癌（CRC）的腹膜种植转移（PC）是终末期的恶性肿瘤，且没有有效策略来预防这种情况。来自重庆第三军医大学的缪洪明研究团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表最新研究，发现早期高脂饮食（HFD）的短期治疗可以抑制CRC的腹膜种植，这为CRC患者的临床管理提供新的思路。

结直肠癌研究论文基础研究高脂饮食脂肪组织

炎症性肠病

Cell：肠炎部位为何会有脂肪增生？

“爬行脂肪”（creeping fat）是指克罗恩病患者炎症/纤维化肠段周围肥大的肠系膜脂肪组织。Cell最新发表的一项研究表明，在克罗恩病患者中，这种“爬行脂肪”的现象其实是一种人体的保护性反应。这些增生的肠系膜脂肪组织在移位出来的无害梭菌（Clostridium innocuum）等肠道细菌的刺激下，“爬”向有肠屏障损伤的位点，从而“堵上”肠道的“漏洞”，阻止潜在的有害细菌抗原顺着屏障损伤从肠道中扩散出来。

炎症性肠病脂肪组织 human microbiome creeping fat Crohn’s disease

饮食-免疫互作

Cell子刊：饮食组分及其代谢如何调控免疫（综述）

整合性免疫代谢应答（IIMR）将膳食摄入、能量利用及储存与免疫应答调控相联系，对于稳态的维持与恢复至关重要。来自Immunity上发表的一篇综述文章，详细介绍了饮食中的宏量营养素摄入及其代谢与免疫系统的关联，重点讨论了饮食中葡萄糖、脂肪、蛋白等组分的变化可能如何影响免疫系统——尤其是脂肪组织中的免疫应答。

饮食-免疫互作综述脂肪组织脂肪组织巨噬细胞免疫代谢

减肥

香港大学：三七皂苷通过菌群-脂肪互作，抵抗肥胖

香港大学Yibin Feng团队研究成果。文章结合动物模型和细胞模型，研究在三七总皂苷（PNS）的干预下，菌群-脂肪互作过程中瘦素发挥的作用。研究结果显示，PNS通过促进脂肪生热和白色脂肪褐化，发挥抗肥胖作用，与瘦素-AMPKα/STAT3信号通路活化有关。

减肥 Gut microbiota Obesity White adipocyte Beige cell

肠道免疫

Nature子刊：肥胖MAIT细胞促炎伤菌，导致代谢紊乱

肠道免疫粘膜相关恒定T细胞啮齿动物（小鼠） M1巨噬细胞脂肪组织

组织菌群

脂肪组织存在菌群再添新证，与肥胖和糖尿病的炎症相关

组织菌群血液菌群脂肪组织肥胖 2型糖尿病

尿石素A

西北农林科技大学：尿石素A抗肥胖作用的分子机制

肥胖会导致糖尿病、脂肪肝、心血管病等多种健康问题。基于饮食、运动以及生活习惯调整的减重方式无法长期抑制肥胖，而药物减肥又可能给人体带来强烈的副作用。西北农林科技大学的研究人员在《PLoS Biology》发布的一项研究发现，源于石榴、浆果、坚果等食物中的一类化合物鞣花单宁经肠道微生物代谢生成的尿石素A能够有效预防并逆转由高脂饮食造成的肥胖，改善代谢功能，且无副作用。该研究为治疗人类肥胖及其相关代谢紊乱提供了巨大的希望。

尿石素A 肥胖甲状腺激素小鼠脂肪组织

肥胖

Nature Reviews：肥胖中的神经-免疫-代谢互作（综述）

神经免疫学及免疫代谢是近年来研究的热点。Nature Reviews Endocrinology上发表的一篇综述文章，详细介绍了在脂肪组织中，免疫细胞与交感神经系统对代谢稳态的调控机制，具体讨论了脂肪与交感神经系统的互作、脂肪细胞与先天性免疫细胞的互作、交感神经系统通过肾上腺素能信号对免疫细胞的影响。

肥胖肥胖神经免疫免疫代谢脂肪组织

饮食限制

限制含硫氨基酸的摄入或有益于健康

饮食限制可能通过上调脂肪组织中的III型内切核糖核酸酶DICER，以改善健康并延长寿命。Molecular Metabolism上发表的一项最新研究，在小鼠及线虫中均发现，限制含硫氨基酸的摄入可上调DICER的表达，并可改善小鼠的代谢健康，延长线虫的寿命。

饮食限制 DICER miRNAs dietary restriction methionine restriction

运动

JAMA子刊：有氧及抗阻训练对心脏脂肪组织的影响

JAMA Cardiology上发表的一项RCT的数据二次分析结果，发现有氧运动与抗阻训练对心脏不同部位的脂肪组织质量的影响有所差异。

运动 RCT 脂肪组织肥胖心血管疾病

锻炼

港大徐爱民+林灼锋等：运动增加脂肪FGF21敏感性，改善肥胖代谢问题

运动能改善肥胖诱导的代谢疾病，可能与运动诱导的FGF21有关。《Cell Reports》近期发表了香港大学徐爱民和林灼锋与团队的研究，在小鼠模型中揭示出，运动可增强脂肪组织对FGF21的敏感性，进而改善系统性胰岛素敏感性、糖脂稳态和其他组织器官的代谢，提示增加脂肪组织FGF21敏感性的疗法，或是治疗肥胖人群代谢疾病的新策略。

锻炼肥胖 FGF21 FGFR1 KLB

体重反弹

Nature Reviews：减肥不易！体重反弹，可能跟肥肉“余孽”有关（综述）

减肥难，减肥成功后体重反弹也是大难题。Nature Reviews Endocrinology近期发表综述，讨论了与减肥后体重反弹有关的脂肪组织因素，值得参考。

体重反弹脂肪组织肥胖减肥体重管理

脂肪组织

肠道失调和炎症诱导脂肪积累

《FASEB Journal》近期发表研究，发现肠道菌群通过内毒素间接调节血清中的磷脂酰甘油，该炎症反应性脂类具有调节脂肪组织内稳态的作用。该研究对阐释肠道菌群与宿主肥胖间的关系具有参考价值。

脂肪组织 adipocyte lipolysis lipidomic profiling phosphatidylglycerol synthesis serum phospholipidome

信号传导

Cell：代谢状态影响脂肪组织内信号转导的新机制

脂肪组织的不同类型细胞间，存在由胞外囊泡介导的信号传导系统。本研究发现，脂肪组织内的血管内皮细胞和脂肪细胞之间，通过胞外囊泡进行蛋白质和脂肪信号交换，有可能是机体内营养状态相关信号从血液向脂肪组织扩散的传导机制。

信号传导 adipose tissue caveolin 1 endothelial cells exosome

代谢

Cell子刊：肠道-神经-脂肪组织的交流调控代谢稳态

机体代谢稳态的维持涉及复杂的组织间能量调控，Cell Metabolism近期发表的一项果蝇研究，揭示了一种新的肠道/神经/脂肪组织之间的沟通机制。

代谢肠内分泌细胞神经脂肪组织 Xuhua Xia

肥胖与癌症

Nature Reviews：肥胖相关胃肠道癌症中的脂肪与肿瘤微环境（综述）

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology近期发表了关于肥胖和胃肠道癌症的系列综述（https://www.nature.com/collections/txrsmhfmrh/content/reviews）。这篇综述详细阐述了肥胖状态下，脂肪与肿瘤微环境的相互关系，及其促进消化道癌症的机制。另外3篇综述见此（http://www.mr-gut.cn/papers/read/1078703480）（http://www.mr-gut.cn/papers/read/1096872175）（http://www.mr-gut.cn/papers/read/1088772543），对该领域有兴趣的读者不妨搭配阅读。

肥胖与癌症肥胖与癌症胃肠道癌症脂肪组织肿瘤微环境

葡萄糖耐受

Cell子刊：敲除脂肪组织中的PKCɛ，提升小鼠的糖耐受

过去的研究认为，肝脏中的PKCε可通过磷酸化胰岛素受体以抑制胰岛素的作用。然而在Cell Metabolism上发表的一项最新研究中发现，在糖耐受中起重要调节作用的，是脂肪组织中，而非肝脏中的PKCε。脂肪组织中的PKCε通过调节肝脏中的相关基因表达，以调节小鼠体内的糖稳态。

葡萄糖耐受 PKC epsilon adipose tissue glucose intolerance high-fat diet

脂肪组织

Nature Reviews：脂肪组织与心血管健康（综述）

随着研究深入，人们逐渐认识到脂肪组织对心血管健康的重要调控作用。Nature Reviews Cardiology近期发表综述对此进行详细探讨，包括脂肪组织与心血管系统之间双向互作的机制及其临床转化，可用于评估心血管风险的脂肪组织成像方法，以及以脂肪组织为靶点的干预手段。

脂肪组织心血管医学成像肥胖炎症

代谢疾病

Nature Reviews：一文读懂缺氧诱导因子在代谢疾病中的作用（综述）

缺氧诱导因子（HIF）是一种由缺氧激活的转录因子，在多种组织器官中表达，参与调控血管生成、细胞增殖和炎症等，与癌症和代谢疾病均有关联。Nature Reviews Endocrinology近期发表综述，详细讨论了HIF在代谢疾病中的作用和机制，表明HIF可作为靶点治疗代谢疾病。

代谢疾病缺氧诱导因子脂肪组织小肠肥胖

白血病

Cell子刊：白血病如何操控肠道、菌群和脂肪来“打劫”葡萄糖？

从个体层面看，癌细胞就像寄生虫一样，与正常细胞竞争糖等营养物质。Cancer Cell本周上线的最新研究，揭示了白血病中癌细胞如何操控脂肪、胰腺、肠道和菌群等组织器官，从而实现“打劫”宿主葡萄糖为己用的目的，为治疗白血病甚至其它癌症带来新的启示。

白血病适应性稳态胰岛素抵抗肠道菌群脂肪组织

神经纤毛蛋白-1

Science子刊：表达NRP1的巨噬细胞改善肥胖和糖稳态

肥胖伴随着慢性炎症和免疫细胞在脂肪组织中聚积，然而这些免疫细胞未必都“干坏事”。Science Immunology上周发表的一项研究，发现脂肪组织中有一种表达NRP1的巨噬细胞，可对肥胖相关的炎症起限制作用，促进健康增重和维持糖稳态。如何做一个健康的胖子？答案也许就在这些免疫细胞中。

神经纤毛蛋白-1 脂肪组织巨噬细胞肥胖代谢综合征

瘦素

Nature Reviews：瘦素对脑-脂肪组织互作的调节（综述）

脑与脂肪组织的互作在维持能量平衡上发挥了关键作用，Nature Reviews Neuroscience上发表的这篇综述详细介绍了脂肪功能的神经调节中的相关研究，包括脂质分解、非战栗产热、褐变、瘦素分泌等。另外强调了瘦素敏感性神经元及交感神经系统对不同脂肪组织的调节。

瘦素脂肪组织 Xl Jiang Xy Gu Ds Su

炎症

Nature Reviews：一文读懂肥胖相关的脂肪组织炎症（综述）

脂肪组织在能量平衡的调节中有重要作用，然而肥胖引发的脂肪组织炎症却可导致一系列问题。Nature Reviews Endocrinology[IF：18.318]发表的这篇综述，围绕这一话题展开，详细探讨了脂肪组织炎症的引发因素、与胰岛素抵抗等的关联、以炎症为靶点的潜在治疗策略，推荐专业人士关注。

炎症肥胖胰岛素抵抗儿茶酚胺抵抗脂肪细胞

葡萄籽原花青素

MNFR：原花青素通过调节肠道菌群缓解小鼠炎症和肥胖

关于原花青素调节肠道菌群以干预代谢性疾病的研究，特别推荐。

葡萄籽原花青素脂肪组织肠道菌群高脂饮食炎症

柔嫩梭菌群

ISME：柔嫩梭菌群改善小鼠的肝脏健康并减少脂肪组织炎症

① 研究口服柔嫩梭菌群对高脂饮食小鼠的影响；② 与高脂饮食对照小鼠相比，高脂饮食+口服柔嫩梭菌群的小鼠肝脏脂肪含量、天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶降低，肝脏内脂肪酸氧化及脂联素信号增强；③ 柔嫩梭菌群可降低小鼠肝脏中的几种三酰基甘油、磷脂、胆固醇酯；④ 内脏脂肪组织中脂联素表达上调，皮下及内脏脂肪组织对胰岛素敏感性增加且炎症减少；⑤ 柔嫩梭菌群增加肌肉质量，与线粒体呼吸增强、肠道菌群组成改变及肠道完整性增加相关。

柔嫩梭菌群肝脏脂肪组织

脂肪组织

脂肪组织2016：脂肪是如何生成和被消耗的？（综述）

Nature Reviews Endocrinology年度综述之《脂肪组织2016》

脂肪组织减肥脂肪因子葡萄糖稳态 2016年度综述

脂肪组织

IJO：人的脂肪组织里会有细菌么？

有小鼠身上的结果说脂肪组织里有细菌，然后就有人去研究人的脂肪组织里有没有。

脂肪组织肥胖脂肪菌群

脂肪因子

Cell代谢：脂肪细胞，维持稳态的“中央变阻器”

你胖，或者不胖，脂肪细胞就在那里，不痛，不痒；你吃，或者不吃，代谢就在那里，不停，不歇。

脂肪因子脂联素瘦素脂质信号转导代谢稳态

代谢

Cell：免疫系统如何调节代谢？

① 脂肪组织中的免疫细胞应答在调节代谢稳态中有重要作用；② 瘦人中2型细胞因子相关的免疫细胞反应主要存在于白色脂肪组织，通过直接作用于脂肪细胞、诱导棕色脂肪组织来抑制体重增加、改善胰岛素抵抗；③ 肥胖状态下，这些对代谢有益的免疫途径变得紊乱，脂肪细胞及相关因子启动有害的1型炎症反应，使葡萄糖代谢受损；④ 免疫细胞可通过调控脂肪细胞功能和代谢稳态改善机体状况；⑤ 靶向免疫-代谢途径具有治疗肥胖等疾病的潜力。

代谢免疫脂肪组织脂肪细胞